Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
butorfanool
Bioveta a.s.
QN02AF01
butorfanool
10mg 1ml 10ml 1TK
süstelahus
R
1 PAKENDI INFOLEHT Nalgosed, 10 mg/ml süstelahus 1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS Bioveta, a. s. Komenského 212/12 683 23 Ivanovice na Hané Tšehhi 2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Nalgosed, 10 mg/ml süstelahus butorfanool 3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS 1 ml sisaldab: Toimeained: Butorfanool 10 mg (butorfanooltartraadina 14,58 mg) Abiained: Bensetooniumkloriid 0,1 mg Selge värvitu süstelahus. 4. NÄIDUSTUS(ED) Hobustele analgeesiaks ja sedatsiooniks, koertele ja kassidele analgeesiaks, sedatsiooniks ja preanesteesiaks. Hobune Analgeesiaks: mõõduka kuni tugeva gastrointestinaalset päritolu, sh koolikute põhjustatud valu vaigistamine. Ravim vaigistab koolikutest või poegimisest põhjustatud valu. Sedatsiooniks: kasutamiseks pärast teatud α2-adrenoretseptorite agonistide (detomidiinvesinikkloriidi, romifidiini) manustamist. Seisvas asendis loomade sedatsioon ravi- ja diagnostikaprotseduuride korral. Koer Analgeesiaks: mõõduka kuni tugeva valu vaigistamine, mis on seotud operatsioonijärgsete protseduuridega, eriti pärast ortopeedilisi või pehmete kudede operatsioone. Sedatsiooniks: kombineerituna medetomidiinvesinikkloriidiga. Preanesteesiaks: ravimi manustamine anesteesia premedikatsiooniks vähendab üldanesteetikumide, eriti naatriumtiopentaali annust. Ravimit manustatakse anesteesiaprotokolli osana, kombineerituna medetomidiinvesinikkloriidi ja ketamiiniga. Kass Analgeesiaks: mõõduka kuni tugeva valu vaigistamine, mis on seotud operatsioonijärgsete protseduuridega, eriti pärast kastreerimist, ortopeedilisi või pehmete kudede operatsioone. Sedatsiooniks: kombineerituna medetomidiinvesinikkloriidiga. Preanesteesiaks: ravimi manustamine anesteesia premedikatsiooniks vähendab üldanesteetikumide, eriti naatriumtiopentaali annust. Ravimit manustatakse anesteesiaprotokolli osana kombineerituna medetomidiinvesinikkloriidi ja ketamiiniga. 2 5. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeai Lugege kogu dokumenti
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Nalgosed, 10 mg/ml süstelahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml sisaldab: Toimeained: Butorfanool 10 mg (butorfanooltartraadina 14,58 mg) Abiained: Bensetooniumkloriid 0,1 mg Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1. 3. RAVIMVORM Süstelahus. Selge värvitu süstelahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. Loomaliigid Hobune, koer, kass. 4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid Hobustele analgeesiaks ja sedatsiooniks, koertele ja kassidele analgeesiaks, sedatsiooniks ja preanesteesiaks. Hobune Analgeesiaks: mõõduka kuni tugeva gastrointestinaalset päritolu, sh koolikute põhjustatud valu vaigistamine. Ravim vaigistab koolikutest või poegimisest põhjustatud valu. Sedatsiooniks: kasutamiseks pärast teatud α2-adrenoretseptorite agonistide (detomidiinvesinikkloriidi, romifidiini) manustamist. Seisvas asendis loomade sedatsioon ravi- ja diagnostikaprotseduuride korral. Koer Analgeesiaks: mõõduka kuni tugeva valu vaigistamine, mis on seotud operatsioonijärgsete protseduuridega, eriti pärast ortopeedilisi või pehmete kudede operatsioone. Sedatsiooniks: kombineerituna medetomidiinvesinikkloriidiga. Preanesteesiaks: ravimi manustamine anesteesia premedikatsiooniks vähendab üldanesteetikumide, eriti naatriumtiopentaali annust. Ravimit manustatakse anesteesiaprotokolli osana, kombineerituna medetomidiinvesinikkloriidi ja ketamiiniga. Kass Analgeesiaks: mõõduka kuni tugeva valu vaigistamine, mis on seotud operatsiooniaegsete protseduuridega, eriti kastratsiooni, ortopeediliste või pehmete kudede operatsioonidega. 2 Sedatsiooniks: kombineerituna medetomidiinvesinikkloriidiga. Preanesteesiaks: ravimi manustamine anesteesia premedikatsiooniks vähendab üldanesteetikumide, eriti naatriumtiopentaali annust. Ravimit manustatakse anesteesiaprotokolli osana, kombineerituna medetomidiinvesinikkloriidi ja ketamiiniga. 4.3. Vastunäidustused Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik millise abiai Lugege kogu dokumenti