MUSE 250mcg uretraalpulk

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

alprostadiil

Saadav alates:

Meda AB

ATC kood:

G04BE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

alprostadiil

Annus:

250mcg 1TK; 250mcg 6TK

Ravimvorm:

uretraalpulk

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MUSE 250, 500, 1000 MIKROGRAMMI URETRAALPULK
(Alprostadiil)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on MUSE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MUSE kasutamist
3.
Kuidas MUSE’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas MUSE’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Sagedamini esitatud küsimused MUSE kohta
8.
Kasulikud nõuanded erektsiooni parandamiseks
1.
MIS RAVIM ON MUSE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MUSE sisaldab aplikaatoris alprostadiili. Alprostadiil on sarnane
organismiomase ainega, mida
nimetatakse prostaglandiin E
1
(PGE
1
). Alprostadiil viiakse peenisesse aplikaatori abil. See toimib
laiendades veresooni ning tõstes vere juurdevoolu.
MILLEKS MUSE’T KASUTATAKSE?
MUSE’t kasutatakse erektsioonihäirete raviks ja diagnoosimiseks.
MUSE ei ole kasutamiseks naistele ega lastele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MUSE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE MUSE’T
•
Kui te olete allergiline alprostadiili või MUSE mõne koostisosa
suhtes. Need on loetletud lõigus 6.
•
Kui teie peenis on deformeerunud, näiteks on kõver või tugevalt
kaardunud.
•
Kui teil esineb genitaalhaigusi nagu näiteks Peyronie tõbi.
•
Kui teil esineb põletikku peenises või ureetras (tee uriini
väljutamiseks peenises).
•
Kui teil on sirprakuline aneemia (ebanormaalsed punased vere rakud).
•
Kui teil on leukeemia (verevähk).
•
Kui teil on multimüeloom (luuüdi vähk).
•
Kui teil on trombotsüteemi (vereliistakute tõus).
•
Kui teil o

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MUSE 250 mikrogrammi uretraalpulk
MUSE 500 mikrogrammi uretraalpulk
MUSE 1000 mikrogrammi uretraalpulk
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks uretraalpulk sisaldab 250 mikrogrammi, 500 mikrogrammi või 1000
mikrogrammi alprostadiili.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Uretraalpulk.
MUSE on steriilne, ühekordselt kasutatav transuretraalne süsteem
alprostadiili manustamiseks mehe
ureetrasse. Alprostadiil on suspendeeritud polüetüleenglükooliga ja
moodustatud uretraalpulk
(diameetriga 1,4 mm ja pikkusega 3 mm või 6 mm), mis asuvad
polüpropüleenist aplikaatori tipus.
Uretraalne pulk
(Ravim)
Tüvi
Krae
Nupp
Keha
Kate
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Erektsioonihäirete ravi ja diagnoosimine.
MUSE on näidustatud täiskasvanutele alates 18 aasta vanusest.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Kasutamine täiskasvanutel
Erektsioonihäirete ravi
Ravi algus: meditsiinitöötaja peab juhendama patsienti MUSE
korrektselt kasutama. Soovituslik
algannus on 250 mikrogrammi. Annust suurendatakse astmeliselt (esmalt
500 mikrogrammini, siis
1000 mikrogrammini) meditsiinilise järelevalve tingimustes, kuni
patsient on saavutanud rahuldava
tulemuse. Pärast patsiendi kompetentsuse ja oskuste hindamist selleks
protseduuriks, võib valitud
annuse talle koduseks kasutamiseks välja kirjutada.
On oluline, et patsient enne MUSE manustamist urineeriks, sest niiske
ureetra lihtsustab ravimi
paigaldamist ja toimeaine lahustub kergemini. Enne MUSE manustamist
tuleb eemaldada aplikaatori
kate, tõmmata peenis kogu pikkuses ette ja üles ning sisestada
aplikaator ureetrasse. Vajutada
aplikaatori otsas olevale nupule, mille tulemusel vabaneb ravim
ureetrasse. Eemaldada aplikaator
ureetrast (enne eemaldamist tuleks aplikaatorit kergelt raputada, et
kindlustada kogu ravimikoguse
eraldumine aplikaatorist). Rullida peenist käte vahel vähemalt 10
sekundi jooksul, et tagada ravimi
ühtlane jaotumine ureetras. Juhul, kui patsient tunneb kipitustunnet,
võib