Multimast Dry Cow intramammaarsuspensioon

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

neomütsiin+penetamaathüdrojodiid+prokaiinbensüülpenitsilliin

Saadav alates:

Bimeda Animal Health Limited

ATC kood:

QJ51RG80

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

neomütsiin+penetamaathüdrojodiid+prokaiinbensüülpenitsilliin

Annus:

100mg+100mg+400mg 4.5g 4.5g 120TK

Ravimvorm:

intramammaarsuspensioon

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT
Multimast Dry Cow, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Iirimaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Multimast Dry Cow, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele.
neomütsiinsulfaat/penetamaathüdrojodiid/prokaiinbensüülpenitsilliin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks süstal (4,5 g intramammaarsuspensiooni) sisaldab:
Toimeained:
Neomütsiinsulfaati
100 mg
Penetamaathüdrojodiidi
100 mg
Prokaiinbensüülpenitsilliini
400 mg
Abiained: alumiiniumstearaat, vedel parafiin.
Valkjas, õline suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Subkliiniliste mastiitide raviks ja uute nakkuste vältimiseks
kinnisperioodil.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada lakteerivatel lehmadel.
Mitte kasutada vähem kui 50 päeva jooksul enne poegimist.
6.
KÕRVALTOIMED
Toimeainete madala toksilisuse ja preparaadi manustamisviisi tõttu ei
ole teada teisi kõrvaltoimeid kui
ülitundlikkusreaktsioonid.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
7.
LOOMALIIGID
2
Veis (kinnislehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Enne ravimi manustamist tuleb nisa korralikult puhastada ja
desinfitseerida. Igasse udaraveerandisse
manustada nisajuha kaudu ühe süstla sisu vahetult pärast
laktatsiooniperioodi viimast lüpsmist.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vältida tuleb süstlaotsiku saastumist. Pärast ravimi manustamist on
soovitav kasutada nisa
puhastuslahust või -spreid.
10.
KEELUAEG
Lihale ja söödavatele kudedele: 28 päeva pärast viimast ravimi
manustamist.
Piimale:
Üle 50-päeva pikkuse kinnisperioodiga lehmade pi

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Multimast Dry Cow, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstal (4,5 g intramammaarsuspensiooni) sisaldab:
Toimeained:
Neomütsiinsulfaati
100 mg
Penetamaathüdrojodiidi
100 mg
Prokaiinbensüülpenitsilliini
400 mg
Abiained:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsuspensioon.
Valkjas, õline suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis (kinnislehmad).
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Subkliiniliste mastiitide raviks ja uute nakkuste vältimiseks
kinnisperioodil.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada lakteerivatel lehmadel.
Mitte kasutada vähem kui 50 päeva jooksul enne poegimist.
4.4.
Erihoiatused
Ei ole.
4.5.
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning arvestada
ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
2
Tuleb vältida kokkupuudet ravimiga, sest võib tekkida nahaallergia.
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel,
sissehingamisel, allaneelamisel või kontaktil
nahaga põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus
penitsilliinidele võib viia ristuva
reaktsioonini tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi. Allergilised
reaktsioonid nende ainete suhtes
võivad mõnikord olla tõsised.
Mitte käsitseda seda ravimit, kui teate, et teil esineb
ülitundlikkus või kui teil on soovitatud mitte
töötada selliste ravimitega.
Ravimi käsitsemisel tuleb vältida sellega kokkupuudet ja järgida
soovitatud ettevaatusabinõusid.
Kui pärast ravimiga kokkupuudet tekib nahalööve, pöörduda arsti
poole. Näo, huulte või silmalaugude
turse või hingamisraskus on rasked sümptomid, mis vajavad
viivitamatut arstiabi.
4.6.
Kõrvaltoimed (sage