Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
moksonidiin
Hexal AG
C02AC05
moksonidiin
0,2mg 50TK; 0,2mg 28TK; 0,2mg 30TK; 0,2mg 10TK; 0,2mg 100TK; 0,2mg 20TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale MoxonidinHEXAL 0,2 mg, õhukese polümeerikattega tabletid MoxonidinHEXAL 0,3 mg, õhukese polümeerikattega tabletid MoxonidinHEXAL 0,4 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Moksonidiin Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on MoxonidinHEXAL ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne MoxonidinHEXAL’i kasutamist 3. Kuidas MoxonidinHEXAL’i kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas MoxonidinHEXAL’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on MoxonidinHEXAL ja milleks seda kasutatakse Moksonidiin on antihüpertensiivne ravim, tsentraalselt toimiv antiadrenergiline aine. MoxonidinHEXAL’i kasutatakse kerge või mõõduka kõrgvererõhutõve puhul. 2. Mida on vaja teada enne MoxonidinHEXAL’i kasutamist Ärge kasutage MoxonidinHEXAL’i: - kui olete moksonidiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline - kui teil on siinussõlme nõrkuse sündroom või sinu-atriaalne blokaad - kui teil on väga aeglane südamerütm (alla 50 löögi minutis puhkeolekus) - kui teil on 2. või 3. astme atrioventrikulaarne blokaad - kui teil on südamepuudulikkus Moksonidiini ei kasutata piisavate uuringute puudumise tõttu järgmistel juhtudel: - claudicatio intermittens (vahelduv lonkamine) - Raynaud’ tõbi - Parkinsoni tõbi - epilepsia - glaukoom - depressioon - rasedus ja imetamine - lastel ja alla 16-aastastel noorukitel Seda ravimit ei tohi võtta harvaesinevate pärilike haigustega nagu galakt Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS MoxonidinHEXAL 0,2 mg; õhukese polümeerikattega tabletid MoxonidinHEXAL 0,3 mg; õhukese polümeerikattega tabletid MoxonidinHEXAL 0,4 mg; õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,2; 0,3 või 0,4 mg moksonidiini Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Tabletid on ümarad, ligikaudu 6 mm läbimõõduga. 0,2 mg tablett on helepunane; 0,3 mg tablett on punane ja 0,4 mg tablett on tumepunast värvi. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Arteriaalne hüpertensioon. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Täiskasvanud: Ravi peab algama moksonidiini väikseima annusega. See tähendab ööpäevast annust 0,2 mg moksonidiini hommikul. Kui terapeutiline toime on ebapiisav, võib annust suurendada kolme nädala pärast 0,4 mg-ni. Seda annust võib manustada ööpäevase üksikannusena (hommikul) või kahe osana (hommikul ja õhtul). Kui tulemus on järgneva kolme nädala jooksul ikka ebapiisav, võib annust suurendada maksimaalse 0,6 mg-ni ööpäevas, manustatuna kahes osas – hommikul ja õhtul. Moksonidiini üksikannust 0,4 mg ja ööpäevast annust 0,6 mg ei tohi ületada. Koos toiduga manustamine ei muuda moksonidiini farmakokineetikat. Moksonidiini võib võtta enne sööki, söögi ajal või pärast sööki. Tabletid tuleb võtta piisava hulga vedelikuga. Moksonidiini ei kasutata alla 16 aasta vanustel lastel ja noorukitel, kuna kliinilised andmed nende puhul on ebapiisavad. Eakad: Kahjustumata neerufunktsiooni korral on annustamine sama, mis täiskasvanutel. Neerufunktsiooni kahjustus: Mõõduka neerufunktsiooni häirega patsientidel (glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR) > 30 ml/min kuni < 60 ml/min) ei tohi üksikannus ületada 0,2 mg ja ööpäevane annus 0,4 mg moksonidiini. Raske neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel (glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR) < 30 ml/min) on moksonidiin vastunäidustatud (vt lõik 4.3.). Lugege kogu dokumenti