Moxonidin-CT 0,4 mg Filmtabletten

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Moxonidin

Saadav alates:

AbZ-Pharma GmbH - Geschäftsanschrift - (4238075)

ATC kood:

C02AC05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Moxonidine

Ravimvorm:

Filmtablette

Koostis:

Teil 1 - Filmtablette; Moxonidin (23881) 0,4 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Volitamisolek:

verlängert

Loa andmise kuupäev:

2003-09-29

Infovoldik

6
GEBRAUCHSINFORMATION:
Information für den Anwender
_MOXONIDIN-CT 0,4 MG FILMTABLETTEN _
Wirkstoff: Moxonidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1. Was ist
_Moxonidin-CT 0,4 mg_
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Moxonidin-CT 0,4 mg_
beachten?
3. Wie ist
_Moxonidin-CT 0,4 mg_
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Moxonidin-CT 0,4 mg_
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _MOXONIDIN-CT 0,4 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Moxonidin-CT 0,4 mg_
ist ein zentral wirksames Arzneimittel zur Senkung des erhöhten
Blutdrucks.
_Moxonidin-CT 0,4 mg_
wird angewendet
-
zur Behandlung des nicht-organbedingten Bluthochdrucks (primärer oder
essentieller
Bluthochdruck).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _MOXONIDIN-CT 0,4 MG_
BEACHTEN?
_MOXONIDIN-CT 0,4 MG_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie allergisch gegen Moxonidin oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie an dem Sick-Sinus-Syndrom (eine Art von Herzrhythmusstörung)
oder sinuatrialem
Block (eine Störung der Erregungsleitung im Herzen zwischen
Sinusknoten und Herzvorhof)
leiden.
-
wenn bei Ihnen die Herzschlagfolge stark verlangsamt ist (unter 50
Schläge pro Minute in Ruhe).
-
wenn bei Ihnen ein AV-Block II. oder

Toote omadused

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_MOXONIDIN-CT 0,2 MG FILMTABLETTEN _
_MOXONIDIN-CT 0,3 MG FILMTABLETTEN _
_MOXONIDIN-CT 0,4 MG FILMTABLETTEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Moxonidin-CT 0,2 mg Filmtabletten _
Jede Filmtablette enthält 0,2 mg Moxonidin.
_Moxonidin-CT 0,3 mg Filmtabletten _
Jede Filmtablette enthält 0,3 mg Moxonidin.
_Moxonidin-CT 0,4 mg Filmtabletten _
Jede Filmtablette enthält 0,4 mg Moxonidin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Alle Filmtabletten sind rund und ungefähr 6 mm im Durchmesser. Die
Farbe der 0,2 mg
Filmtablette ist hellrosa, die der 0,3 mg Filmtablette rosa und die
der 0,4 mg Filmtablette
dunkelrosa.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Leichte bis mittelschwere essentielle Hypertonie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene _
Die Behandlung muss mit der niedrigsten Dosierung Moxonidin begonnen
werden. Dies
bedeutet eine Tagesdosis von 0,2 mg Moxonidin morgens. Ist die
therapeutische Wirkung
unzureichend, kann die Dosis nach 3 Wochen auf 0,4 mg erhöht werden.
Diese Dosis kann als
Einzeldosis morgens oder verteilt auf 2 Dosen am Tag (morgens und
abends) gegeben werden.
Sind die Ergebnisse nach weiteren 3 Wochen immer noch unzureichend,
kann die Dosierung
auf maximal 0,6 mg erhöht werden, wobei diese auf 2 Anwendungen am
Morgen und Abend zu
2
verteilen ist. Eine Einzeldosis von 0,4 mg Moxonidin und eine
Tagesdosis von 0,6 mg
Moxonidin dürfen nicht überschritten werden.
_Kinder und Jugendliche _
Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren sollte Moxonidin nicht
gegeben werden, da hierzu
nicht ausreichend therapeutische Daten verfügbar sind.
_Ältere Menschen _
Sofern die Nierenfunktion nicht eingeschränkt ist, gilt für die
Dosierung dieselbe Empfehlung
wie bei Erwachsenen.
Die Behandlung sollte nicht abrupt abgebrochen werden, sondern über
einen Zeitraum von 2
Wochen ausschleichend ab