MOXOGAMMA 0,3 MG õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

moksonidiin

Saadav alates:

Woerwag Pharma GmbH & Co. KG

ATC kood:

C02AC05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

moksonidiin

Annus:

0,3mg 10TK; 0,3mg 50TK; 0,3mg 20TK; 0,3mg 30TK; 0,3mg 100TK; 0,3mg 98TK; 0,3mg 28TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MOXOGAMMA 0,3 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
moksonidiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Moxogamma 0,3 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Moxogamma 0,3 mg võtmist
3.
Kuidas Moxogamma 0,3 mg võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Moxogamma 0,3 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MOXOGAMMA 0,3 MG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Moxogamma 0,3 mg sisaldab toimeainet, mida nimetatakse moksonidiiniks.
See ravim kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse hüpertensioonivastasteks aineteks.
Moxogamma 0,3 mg kasutatakse kõrgvererõhutõve (hüpertensiooni)
raviks. See lõõgastab ja laiendab
teie veresooni. See toime aitab alandada vererõhku.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MOXOGAMMA 0,3 MG VÕTMIST
MOXOGAMMA 0,3 MG EI TOHI VÕTTA
-
kui olete moksonidiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on aeglane südamerütm (alla 50 löögi minutis puhkeolekus)
või kui teil on südamerütmi
häired või muutused südame löögisageduses (nimetatakse
siinussõlme nõrkuse sündroomiks või
2. või 3. astme AV-blokaadiks);
-
kui teil on südamepuudulikkus.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Moxogamma 0,3 mg võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui teil on teatud tüüpi ebaregulaarne südamerütm, mida
nimetatatakse 1. astme AV-blokaadiks,
või suur risk AV-blokaadi tekkeks;
-
kui teil on raske südame isheemiatõbi või ebastabiilne valu rinnus

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Moxogamma 0,2 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Moxogamma 0,3 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Moxogamma 0,4 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Moxogamma 0,2 mg
Üks tablett sisaldab 0,2 mg moksonidiini.
Moxogamma 0,3 mg
Üks tablett sisaldab 0,3 mg moksonidiini.
Moxogamma 0,4 mg
Üks tablett sisaldab 0,4 mg moksonidiini.
INN. _Moxonidinum_
Teadaolevat toimet omav abiaine
Moxogamma 0,2 mg
Üks tablett sisaldab 94,5 mg laktoosmonohüdraati.
Moxogamma 0,3 mg
Üks tablett sisaldab 94,4 mg laktoosmonohüdraati.
Moxogamma 0,4 mg
Üks tablett sisaldab 94,3 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Moxogamma 0,2 mg
Ümmargune heleroosa tablett, läbimõõduga ligikaudu 6 mm.
Moxogamma 0,3 mg
Ümmargune roosa tablett, läbimõõduga ligikaudu 6 mm.
Moxogamma 0,4 mg
Ümmargune tumeroosa tablett, läbimõõduga ligikaudu 6 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalne ehk primaarne arteriaalne hüpertensioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud_
Moksonidiini annust peab tiitrima individuaalselt. Üldjuhul on
raviannus 0,2 mg kuni 0,4 mg
moksonidiini ööpäevas.
Ravi moksonidiiniga peab alustama väikseima moksonidiini annusega, st
0,2 mg moksonidiini üks
kord ööpäevas (vastab 1 Moxogamma õhukese polümeerikattega
tabletile) hommikul.
Kui rahuldavat ravivastust ei saavutata, võib kolme nädala pärast
annust suurendada algul 0,4 mg
moksonidiini ööpäevas, mis manustatakse 2 Moxogamma õhukese
polümeerikattega tabletina
hommikul või jagatuna 2 Moxogamma annuseks ööpäevas (1 õhukese
polümeerikattega tablett
hommikul ja 1 õhukese polümeerikattega tablett õhtul). Kui
järgneva kolmenädalase raviga ei
saavutata siiski rahuldavat ravivastust, võib annust suurendada
maksimaalselt 0,6 mg-ni jagatuna
annusteks (hommikul ja õhtul).
Annustamise hõlbustamiseks on saadaval Moxogamma 0,3 mg õhu