MOXIFLOXACIN INJECTION Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)

Saadav alates:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC kood:

J01MA14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

MOXIFLOXACIN

Annus:

400MG

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 400MG

Manustamisviis:

Intraveineuse

Ühikuid pakis:

300ML

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANTIBACTERIALS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2016-12-13

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MOXIFLOXACINE INJECTABLE
400 mg / 250 mL (1,6 mg / mL)
(sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
Antibactérien
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Date de révision :
19 mars 2020
Numéro contrôle de la présentation
:
237054
Moxifloxacine injectable – Monographie de produit Page
2
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78
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................34
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................37
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉ