MORPHINE SULFATE INJ 2MG/ML USP Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Sulfate de morphine

Saadav alates:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kood:

N02AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

MORPHINE

Annus:

2MG

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Sulfate de morphine 2MG

Manustamisviis:

Intraveineuse

Ühikuid pakis:

10X50ML/10X1ML

Retsepti tüüp:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeutiline ala:

OPIATE AGONISTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545008; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2021-04-21

Toote omadused

_N_
_SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
N
SULFATE DE MORPHINE INJECTION USP
Solution stérile
1 mg/mL, 2 mg/mL, 5 mg/mL, 10 mg/mL et 15 mg/mL
Analgésique narcotique
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date de révision :
15 juillet 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 234464
pristine-pm-july-15-2020
Pg. 1
_N_
_SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE USP _
_Page 2 de 38 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................17
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................
27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................