Morphin 2 mg/ml injektioneste, liuos

Riik: Soome

keel: soome

Allikas: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Toimeaine:

Morphine hydrochloride

Saadav alates:

TAKEDA OY

ATC kood:

N02AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Morphine hydrochloride

Annus:

2 mg/ml

Ravimvorm:

injektioneste, liuos

Ühikuid pakis:

Kaupan: 25 x 1 ml (VNR-numero: 405498) Ei kaupan: 5 x 1 ml, 10 x 1 ml

Retsepti tüüp:

Resepti: 25 x 1 ml Ei kaupan: 5 x 1 ml, 10 x 1 ml

Terapeutiline ala:

morfiini

Toote kokkuvõte:

; Soveltuvuus iäkkäille Morphini hydrochloridum Soveltuu varauksin iäkkäille. Antikolinerginen. Sedatiivinen. Vahva opioidi. Titraa annos vasteen mukaan. Pienennä annosta jo lievässä munuaisten vajaatoiminnassa. Vältä käyttöä vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa ja dialyysipotilailla. Aloita laksatiivi ummetuksen ehkäisyyn.

Volitamisolek:

Myyntilupa myönnetty

Loa andmise kuupäev:

1989-07-19

Infovoldik

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MORPHIN 2 MG/ML -INJEKTIONESTE, LIUOS
morfiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Morphin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Morphin-valmistetta
3.
Miten Morphin-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Morphin-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MORPHIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
1 ml injektionestettä sisältää 2 mg morfiinihydrokloridia,
joka vastaa 1,5 mg:aa morfiinia.
Morphin-injektionestettä käytetään leikkauksen tai vamman
jälkeisen voimakkaan kivun hoitoon.
Valmisteen käyttöaiheita ovat lisäksi krooniset kiputilat,
esimerkiksi syöpäkivut.
Morfiinihydrokloridia,
jota Morphin sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin
tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai
muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina
heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MORPHIN-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MORPHIN-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen morfiinihydrokloridille
tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos sinulla on
-
keuhkoahtaumatauti
-
hengityksen vaja

Toote omadused

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Morphin 2 mg/ml -injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml injektionestettä sisältää 2 mg morfiinihydrokloridia,
joka vastaa 1,5 mg:aa morfiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Natrium:
Yksi millilitra injektionestettä sisältää 3,43 mg natriumia
vastaten 0,15 mmol/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos
Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Postoperatiivisen ja posttraumaattisen kivun hoito. Krooniset
kiputilat,
esimerkiksi syöpäkivut.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Koska morfiinin vaikutuksen kesto, kivun voimakkuus, syy ja kesto
vaihtelevat huomattavasti ja
morfiinia käytetään esimerkiksi hyvin erilaisten kirurgisten
toimenpiteiden yhteydessä, annostus
on yksilöllinen.
_Aikuiset _
Anto torakaaliseen tai lumbaaliseen epiduraalitilaan:
Tavallinen alkuannos on 2
−
5 mg (1
−
2,5 ml), yleisimmin laimennettuna 6
−
10 millilitraan 0,9-
prosenttista keittosuolaliuosta. Analgeettisen vaikutuksen loputtua,
tavallisesti 6
−
24 tunnin
kuluttua, voidaan tarvittaessa antaa uusi 2
−
4 mg:n (1
−
2 ml:n) annos. Syöpäpotilaiden kipujen
pitkäaikaisessa hoidossa tarvitaan usein suurempia annoksia ja
jatkuvaa epiduraalista infuusiota.
Spinaalipuudutuksen yhteydessä voidaan 0,1
−
0,3 mg (0,05
−
0,15 ml) morfiinihydrokloridia lisätä
puudutusaineen joukkoon. Syöpäpotilaiden kivun hoidossa voidaan
käyttää jatkuvaa spinaalista
infuusiota, jossa morfiini yhdistetään paikallispuudutteen ja
klonidiinin kanssa liuokseen, jota
annostellaan vasteen mukaan spinaalitilaan.
_Pediatriset potilaat_
Tavanomainen parenteraalinen annos lapsille on 0,1–0,2 mg/kg
lihakseen, laskimoon tai ihon alle
2–4 tunnin välein (maksimiannos 15 mg). Morfiinia pitää
käyttää varoen hoidettaessa imeväisiä
ja pieniä lapsia, koska he saattavat olla normaalia herkempiä
opioideille pienen painonsa vuoksi
(ks. myös 4.4).
_Munuaisten vajaatoimintapotil