MONOSAN 40 MG tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

isosorbiitmononitraat

Saadav alates:

Pro.Med.Cs Praha a.s.

ATC kood:

C01DA14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

isosorbiitmononitraat

Annus:

40mg 30TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: informatsioon kasutajale
MONOSAN 20 mg, tabletid
MONOSAN 40 mg, tabletid
Isosorbiitmononitraat
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Monosan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Monosan’i võtmist
3.
Kuidas Monosan’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Monosan’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Monosan ja milleks seda kasutatakse
Monosan on veresooni laiendav ravim. Ravim vähendab venoosset
verevoolu ja südame eelkoormust.
Suured annused langetavad perifeersete veresoonte vastupanu arterite
laiendamise teel. Ravim
vähendab südame vasaku vatsakese tööd ja südamelihase
hapnikuvajadust. Ravim laiendab ka südame
pärgartereid.
Monosan’i kasutatakse stenokardia (koronaararterite
perfusioonihäiretest tingitud valu südames)
ärahoidmiseks ja pika-ajaliseks raviks. Seda ravimit kasutatakse ka
kroonilise südamepuudulikkuse
raviks, eriti koos teiste ravimitega.
Monosan ei oma mõju glükoosi ainevahetusele ja seda võib kasutada
ka diabeedikutel.
Monosan on näidustatud täiskasvanutele ja üle 15-aastastele
noorukitele.
2.
Mida on vaja teada enne Monosan’i võtmist
Monosan’i ei tohi võtta
-
kui olete isosorbiitmononitraadi, muude orgaaniliste nitraatide või
selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
ägeda vereringehäire korral (šokk, hüpotensiivne kollaps);
-
kardiogeense šoki korral (südame funktsioonihäirest põhjustatud
šokk), ilma vasaku
südamevatsakese dia

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MONOSAN 20 mg, tabletid
MONOSAN 40 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 20 mg või 40 mg isosorbiitmononitraati
(IS-5-MN).
INN. Isosorbidi mononitras
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 75 mg või 150 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Tablettide kirjeldus: Valged poolitusjoonega tabletid, diameeter 7 mm
(20 mg), või 9 mm (40 mg).
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Stenokardia profülaktika ja ravi. Südamepuudulikkuse täiendav ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Ravi MONOSAN-tablettidega tuleb alustada väikese annusega ja
seejärel annust järk-järgult nõutava
annuseni suurendades.
Tavaline annus on 20 mg või 40 mg kaks korda ööpäevas.
Tavaliselt võetakse tablett(e) kaks korda päevas, hommikul ja
pärastlõunal (nt kell 8.00 ja 15.00).
Tolerantsuse tekke ärahoidmiseks tuleb teine annus võtta umbes 8
tundi pärast esimest
manustamiskorda.
Isosorbiitmononitraat (IS-5-MN) ei sobi ägedate stenokardiahoogude ja
ägeda müokardiinfarkti raviks.
Sagedaste öiste stenokardiahoogude korral on soovitatav ravimit
manustada õhtuti vahetult enne
voodisseheitmist.
Lapsed
Preparaati kasutatakse täiskasvanutel ja üle 15-aastaste noorukitel.
Manustamisviis
Tablette tuleb võtta pärast sööki, neid ei tohi närida ning peale
tuleb juua piisavalt vedelikku.
4.3
Vastunäidustused
• Ülitundlikkus toimeaine, teiste nitroühendite või lõigus 6.1
loetletud mis tahes abiainete suhtes.
• Äge vereringepuudulikkus (šokk, tsirkulatoorne kollaps).
• Kardiogeenne šokk, kui vasaku vatsakese piisavalt kõrge
lõppdiastoolne rõhk ei ole tagatud
aordisisese vastupulsatsiooni või positiivse inotroopse toimega
ravimitega.
• Hüpotensioon (süstoolne vererõhk alla 90 mmHg).
• Kinnise nurga glaukoom.
• Samaaegne fosfodiesteraas-5 inhibiitorite, näiteks sildenafiili,
vardenafiili või