MONO MACK 20 MG tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-09-2022

Toimeaine:

isosorbiitmononitraat

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

C01DA14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

isosorbiitmononitraat

Annus:

20mg 50TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
Mono Mack 20 mg, tabletid
Mono Mack 40 mg, tabletid
Isosorbiitmononitraat
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on Mono Mack ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mono Mack’i võtmist
3.
Kuidas Mono Mack’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Mono Mack’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON MONO MACK JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mono Mack tabletid sisaldavad toimeainena isosorbiitmononitraati,
mille toimel väheneb südame
hemodünaamiline koormus, paraneb südamelihase hapnikuga varustatus
ja tõuseb töövõime. Ravimit
kasutatakse stenokardia (rinnaangiini) profülaktikaks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MONO MACK’i VÕTMIST
Ärge võtke ravimit Mono Mack
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) toimeaine
isosorbiitmononitraadi, teiste nitraatide või Mono
Mack’i mõne koostisosa suhtes,
-
kui teil esineb äge vereringehäire,
-
kui teil esineb kardiogeenne šokk, kui ei ole tagatud vasaku
vatsakese piisavalt kõrge
lõppdiastoolne rõhk kindla toimega ravimitega,
-
kui teil on väga madal vererõhk (süstoolne vererõhk alla 90 mmHg),
-
kui teil esineb hüpertroofiline obstruktiivne kardiomüopaatia,
konstriktiivne perikardiit ja
perikardi tamponaad (südamelihase haigus koos südame siseruumi
ahenemisega, ahendav
südamepauna põletik ja südamepauna tamponaad),
-
kui te kasutate samaaegselt erektsioonihäirete korral kasutatavaid
ravimeid (sildenafiili,
vardenafiili või tadalafiili),
-
kui teil esineb suletud nurga glaukoo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mono Mack 20 mg, tabletid
Mono Mack 40 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab vastavalt 20 mg või 40 mg
isosorbiitmononitraati.
INN. Isosorbidi mononitras
Iga Mono Mack 20 mg tablett sisaldab 280 mg laktoosmonohüdraati.
Iga Mono Mack 40 mg tablett sisaldab 260 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Mono Mack 20 mg tabletid on valged kaksikkumerad tabletid, mille ühel
pool on poolitusjoon ja teisel
pool presstrükis kiri "20".
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Mono Mack 40 mg tabletid on valged lamedad kaksikkumerad tabletid,
mille ühel pool on
poolitusjoon ja teisel pool presstrükis kiri "40"
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Stenokardia profülaktika.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamissoovitused
Kui ei ole teisiti määratud, siis manustatakse 20 mg kaks korda
ööpäevas või 40 mg üks kord
ööpäevas.
Kui nitraadivajadus on suurem, võib annust suurendada kuni 20 mg-ni 3
korda ööpäevas.
Erandjuhtudel võib annust suurendada, manustades 40 mg 2 korda
ööpäevas. Sellisel juhul tuleb
täieliku toime saavutamiseks võtta teine tablett mitte hiljem kui 8
tundi pärast esimest tabletti.
Manustamisviis ja –kestus
Tabletid tuleb alla neelata tervelt piisava koguse vedelikuga (nt
klaasi veega).
Ravi tuleb alustada väikese annusega ja seejärel annust
järk-järgult nõutava annuseni suurendada.
Manustamise kestuse määrab raviarst.
4.3
Vastunäidustused
2
Isosorbiitmononitraati ei tohi kasutada patsientidel, kellel on:
−
ülitundlikkus toimeaine isosorbiitmononitraadi, teiste nitroühendite
või mingi teise abiaine
suhtes;
−
äge vereringepuudulikkus (šokk, tsirkulatoorne kollaps);
−
kardiogeenne šokk, kui vasaku vatsakese piisavalt kõrge
lõppdiastoolne rõhk ei ole tagatud
aordisisese vastupulsatsiooni või positiivse inotroopse toimega
ravimitega;
−
hüpertroofiline obstruktiivne k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid