MOMENDOL

Riik: Leedu

keel: leedu

Allikas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
29-01-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
29-01-2024

Toimeaine:

Naprokseno natrio druska

Saadav alates:

A.C.R.A.F. S.p.A.

ATC kood:

M01AE02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Naprokseno sodium salt

Annus:

220 mg

Ravimvorm:

plėvele dengtos tabletės

Manustamisviis:

vartoti per burną

Retsepti tüüp:

Nereceptinis

Terapeutiline ala:

Naproxen

Volitamisolek:

Išregistruotas

Loa andmise kuupäev:

2004-04-13

Infovoldik

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MOMENDOL 220 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Naprokseno natrio druska
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Žr. 4 skyrių
.
-
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MOMENDOL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MOMENDOL
3.
Kaip vartoti MOMENDOL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MOMENDOL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MOMENDOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
MOMENDOL yra nesteroidinis analgetinis ir priešuždegiminis vaistas.
Momendol mažina skausmą ir
uždegimą.
MOMENDOL vartojamas trumpalaikiam silpno arba vidutinio stiprumo
skausmui, pvz., sąnarių, raumenų,
galvos, dantų ar su mėnesinėmis susijusio, malšinti.
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
turite kreiptis į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MOMENDOL
MOMENDOL VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija naprokseno natrio druskai arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje), arba kitoms panašios cheminės sudėties
medžiagoms;
-
jeigu vargina alerginiai sutrikimai, pvz., astma, dilgėlinė, sloga,
nosies polipai, angioneurozinė edema,
alerginės reakcijos, sukeliamos acetilsalicilo rūgšties,
analgetikų, priešuždegiminių ar priešreumatinių
vaistų;
-
jeigu anksčiau Jums buvo pasireiškęs virškinimo trakto kraujavimas
arba prakiurimas, aktyvi arba
atsinaujinanti pepsinė opa, lėtinė uždegiminė žarnų liga

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MOMENDOL 220 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg naprokseno (220 mg
naprokseno natrio druskos
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 41,8 mg
laktozės
ir 1 mmol (23 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tabletės yra baltos, apvalios, abipusiai išgaubtos, dengtos
plėvele.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trumpalaikis silpno arba vidutinio stiprumo skausmo, pvz., sąnarių,
raumenų, galvos, dantų ar
mėnesinių, malšinimas.
MOMENDOL skirtas suaugusiems ir vyresniems negu 16 metų paaugliams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir vyresniems negu 16 metų paaugliams _
Viena plėvele dengta tabletė kas 8 – 12 val.
Jei reikia stipresnio poveikio, pirmą gydymo parą iš pradžių
reikia gerti 2 plėvele dengtas tabletes, po
to

po 1 tabletę kas 8 – 12 val.
Daugiau negu trijų plėvele dengtų tablečių per parą gerti
negalima.
Skausmo šiuo vaistiniu preparatu negalima mažinti ilgiau negu 7
paras.
Pacientui reikia paaiškinti, kad tuo atveju, jeigu skausmas
išsilaiko arba didėja, reikia kreiptis į
gydytoją.
_Senyviems pacientams ir pacientams, kuriems yra lengvas arba
vidutinio sunkumo inkstų ar kepenų _
_funkcijos sutrikimas_
Daugiau negu 2 plėvele dengtas tabletes per 24 valandas gerti
negalima (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
_Vaikų populiacija_
Šio vaistinio preparato negalima vartoti 0–12 metų vaikams (žr.
4.3 skyrių).
Šio vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti 13–15 metų
paaugliams, kadangi saugumas ir
veiksmingumas neištirti.
Vartojimo metodas
Plėvele dengtas tabletes geriau gerti po valgio. Plėvele dengtą
tabletę reikia nuryti užgeriant
pakankamu kiekiu vandens.
2
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
-
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Vaadake dokumentide ajalugu