Riik: Saksamaa
keel: saksa
Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Molsidomin
ratiopharm GmbH (3087881)
Molsidomine
Tablette
Teil 1 - Tablette; Molsidomin (12625) 4 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2003-02-25
Y:\Arzneimittelinformation\TEXTE\Bearbeiten\Work in Progress\Liese\Molsidomin\Molsidomin-ratiopharm 4 mg Tabletten-GI-9872.01.00-07.12.06.doc, zuletzt gespeichert am 11.01.2007 17:25:00 h 1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _MOLSIDOMIN-RATIOPHARM_ _®_ _4 MG TABLETTEN_ Wirkstoff: Molsidomin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Molsidomin-ratiopharm® 4 mg _und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Molsidomin-ratiopharm® 4 mg _beachten? 3. Wie ist _Molsidomin-ratiopharm® 4 mg _einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Molsidomin-ratiopharm® 4 mg _aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _MOLSIDOMIN-RATIOPHARM® 4 MG _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Molsidomin-ratiopharm® 4 mg _ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße. _Molsidomin-ratiopharm® 4 mg _wird angewendet zur Vorbeugung und Langzeitbehandlung der Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen), wenn andere Arzneimittel nicht angezeigt Lugege kogu dokumenti
_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_ FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) _1._ _BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_ _MOLSIDOMIN-RATIOPHARM® 2 MG TABLETTEN_ _MOLSIDOMIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 4 MG TABLETTEN_ _MOLSIDOMIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 8 MG RETARDTABLETTEN_ _2._ _QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_ _Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 2 mg Tabletten_ _Jede Tablette enthält 2 mg Molsidomin._ _Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 4 mg Tabletten_ _Jede Tablette enthält 4 mg Molsidomin._ _Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 8 mg Retardtabletten_ _Jede Retardtablette enthält 8 mg Molsidomin._ _Sonstige Bestandteile:_ _:Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 2 mg Tabletten:_ _Lactose-Monohydrat und Lactose_ _Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 4 mg Tabletten/8 mg Retardtabletten:_ _Lactose-Monohydrat_ _Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._ /home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_131231.rtf, zuletzt gespeichert am 13.12.2006 14:07:00 h 1 _3._ _DARREICHUNGSFORM_ _Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 2/4 mg Tabletten_ Tabletten _Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 8 mg Retardtabletten_ _Retardtabletten_ _Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 2 mg Tabletten_ _Weiße, runde beidseitig gewölbte Tabletten mit Kreuzbruchkerbe auf einer Seite._ _Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt bzw. geviertelt werden._ _Molsidomin-ratiopharm_ _®_ _ 4 mg Tabletten_ _Weiße, runde beidseitig gewölbte Tabletten mit geschwungener Bruchkerbe auf einer Seite._ _Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden._ _Molsidomin-ratiopharm_ _® _ _8 mg Retardtabletten_ _Weiße, runde beidseitig gewölbte Tabletten ohne Bruchkerbe._ _4._ _KLINISCHE ANGABEN_ _4.1_ _ANWENDUNGSGEBIETE_ Prophylaxe und Langzeitbehandlung der Angina pectoris, wenn andere Arzneimittel nicht angezeigt sind, nicht vertragen Lugege kogu dokumenti