Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
minocycline base
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
J01AA08
minocycline base
100,00 mg
gélule
composition pour une gélule > minocycline base : 100,00 mg . Sous forme de : chlorhydrate de minocycline 115,80 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 gélule(s)
liste I
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des tétracyclines
351 747-1 ou 34009 351 747 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/06/2002;351 647-7 ou 34009 351 647 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2014;
Abrogée
1995-02-03
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/05/2012 Dénomination du médicament MINOCYCLINE EG 100 mg, gélule Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE MINOCYCLINE EG 100 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MINOCYCLINE EG 100 mg, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE MINOCYCLINE EG 100 mg, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER MINOCYCLINE EG 100 mg, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE MINOCYCLINE EG 100 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des tétracyclines. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections à germes sensibles lorsque les autres antibiotiques par voie orale ne sont pas appropriés. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MINOCYCLINE EG 100 mg, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS MINOCYCLINE EG 100 MG, GÉLULE dans les cas suivants: · Allergie connue au chlorhydrate de minocycline ou allergie aux autres antibiotiques de la famille des tétracyclines ou à l'un des constituants du produit. · Au cours du développement des dents: chez la femme enceinte à partir du 2ème trimestre de la grosses Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/05/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MINOCYCLINE EG 100 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de minocycline dihydraté ........................................................................................... 115,80 mg Quantité correspondant à minocycline base anhydre ....................................................................... 100,00 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Chez l’adulte ou l’enfant de plus de 8 ans Infections microbiologiquement documentées des souches bactériennes résistantes aux autres cyclines et sensibles à la minocycline (voir rubrique 5.1) et pour lesquelles aucun antibiotique par voie orale ne paraît approprié. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Adultes · 200 mg/jour en deux prises au milieu des repas. Enfants de plus de 8 ans · 4 mg par kg de poids corporel et par jour, 2 prises matin et soir. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les situations suivantes : · Hypersensibilité connue au chlorhydrate de minocycline (voir rubrique 4.8) ou allergie aux autres antibiotiques de la famille des tétracyclines ou à l'un des constituants du produit. · En association avec les rétinoïdes par voie générale (voir rubrique 4.5). · L'emploi de ce médicament doit être évité au cours du développement dentaire i.e. chez la femme enceinte à partir du 4 ème mois de grossesse et chez l'enfant de moins de huit ans en raison du risque de coloration permanente des dents (jaune- gris-brun) et d'hypoplasie de l'émail dentaire (voir rubrique 4.4). Ces effets sont plus fréquents lors de traitement au long cours mais ils ont également été observés après des utilisations courtes et répétées. · En cas d'insuffisance hépatique et lors de la prise conjointe d'autres médicaments hépatotoxiq Lugege kogu dokumenti