Minocin Akne 50 mg Comprimés pelliculés

Riik: Šveits

keel: prantsuse

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-10-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-05-2020

Toimeaine:

minocyclinum

Saadav alates:

Drossapharm AG

ATC kood:

J01AA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

minocyclinum

Ravimvorm:

Comprimés pelliculés

Koostis:

minocyclinum 50 mg ut minocyclini hydrochloridum, maydis amylum, povidonum K 25, acidum alginicum, sorbitolum 2.5 mg, magnesii stearas, acidum stearicum, amylum pregelificatum, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 1.8 mg, macrogolum 4000, E 171, E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Klass:

A

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Akne vulgaris

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1984-12-10

Infovoldik

                                PATIENTENINFORMATION
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médicament pourrait nuire à leur santé.
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Minocin Acné 50 mg
Qu’est-ce que Minocin Acné et quand doit-il être utilisé?
Minocin Acné contient un dérivé de tétracycline semi-synthétique
et appartient, de ce fait, à la classe
des antibiotiques. Il ne peut être pris que sur prescription
médicale pour le traitement oral à long
terme de l'acné vulgaris sévère.
Minocin Acné freine la prolifération des bactéries acnéiques du
cuir chevelu et des follicules des
glandes sébacées. On empêche, ainsi, la formation des vésicules
enflammées, des pustules et des
kystes.
Quand Minocin Acné ne doit-il pas être utilisé?
Les patientes et les patients sensibles à la tétracycline ou à un
autre composant de la préparation ne
doivent pas prendre Minocin Acné. Une hypersensibilité se traduit
par exemple par de l’asthme, une
détresse respiratoire, des troubles de la circulation, des œdèmes
cutanés (p. ex. urticaire) et muqueux
ou des éruptions cutanées.
La préparation ne doit pas non plus être utilisée en cas
d’insuffisance rénale et hépatique sévères, au
cours de la grossesse ni au cours de l’allaitement. Le principe
actif peut se lier au calcium et, ainsi,
s'accumuler dans les tissus osseux, ce qui peut conduire à des
troubles de croissance passagers et à la
coloration des dents des enfants de moins de 8 ans. Les enfants de
moins de huit ans ne prendront de
toute façon pas Minocin Acné.
Il convient de ne pas débuter un traitement par Minocin Acné peu de
temps avant, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Minocin® Acné
Drossapharm AG
Composition
Principe actif: Minocyclinum ut Minocyclini hydrochloridum
Excipients: Maydis amylum, Povidonum K25, Amylum pregelificatum,
Acidum alginicum, 2.5 mg
Sorbitolum (E420), 1.8 mg Lactosum monohydricum, Hypromellosum,
Titanii dioxidum (E171),
Acidum stearicum, Magnesii stearas, Macrogolum 4000, Ferrum oxydatum
flavum (E172), Ferrum
oxydatum rubrum (E172), Ferrum oxydatum nigrum (E172)
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 50 mg minocyclinum.
Indications/Possibilités d’emploi
Minocin Acné est utilisé contre l’acné vulgaire, en particulier
le stade papulo-pustuleux et kystique.
Posologie/Mode d’emploi
Minocin Acné ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de
8 ans (voir «Contre-indications» et
«Mises en garde et précautions»).
En général, prendre un comprimé pelliculé matin et soir. Avaler le
comprimé pelliculé en entier au
moins 1 heure avant les repas avec suffisamment de liquide (au moins 1
dl d’eau). Minocin Acné ne doit
pas être pris le soir avant d’aller dormir ni en position allongée
(voir «Effets indésirables»).
Si des troubles gastriques sévères se manifestent en prenant le
médicament de cette manière, le
comprimé pelliculé peut être avalé avec un repas ou un verre de
lait, ce qui toutefois diminue légèrement
l’absorption (voir «Pharmacocinétique» / »Absorption»). Le
traitement doit être effectué au long cours
pendant au moins 4–6 semaines.
Contre-indications
Minocin Acné ne doit pas être administré dans les cas suivants:
·durant la grossesse/l’allaitement,
·chez l’enfant de moins de 8 ans (voir «Mises en garde et
précautions»),
·lors d’hypersensibilité connue aux tétracyclines ou à un autre
composant du produit,
·en cas d’atteinte sévère de la fonction hépatique
Mises en garde et précautions
Réactions d’hypersensibilité
La minocycline peut causer des réactions d’hypersensibilité
sévères avec atteinte d’organes. Ceci
co
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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