Riik: Rootsi
keel: rootsi
Allikas: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
glyceryltrinitrat
Meda AB
C01DA02
glyceryl trinitrate
15 mg/24 timmar
Depotplåster
glyceryltrinitrat 54 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Glyceryltrinitrat
Avregistrerad
1994-12-19
_Läkemedelsverket 2015-02-25_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN MINITRAN 5 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER MINITRAN 10 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER MINITRAN 15 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER glyceryltrinitrat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Minitran är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Minitran 3. Hur du använder Minitran 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Minitran ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1 VAD MINITRAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Minitran används regelbundet för att förebygga attacker av bröstsmärtor/kärlkramp (_angina pectoris_) och inte för akut behandling av en attack. Minitran är ett depotplåster som administrerar glyceryltrinitrat via huden. Depotplåstret är konstruerat så att glyceryltrinitrat avges under minst 24 timmar. Glyceryltrinitrat som finns i Minitran kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2 VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MINITRAN ANVÄND INTE MINITRAN - vid chock, akut hjärtinfarkt eller Lugege kogu dokumenti
_Läkemedelsverket 2015-02-25_ P RODUKTRESUMÉ LÄKEMEDLETS NAMN Minitran 5 mg/24 timmar depotplåster Minitran 10 mg/24 timmar depotplåster Minitran 15 mg/24 timmar depotplåster KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 depotplåster à 5 mg/24 timmar innehåller: glyceryltrinitrat 18 mg 1 depotplåster à 10 mg/24 timmar innehåller: glyceryltrinitrat 36 mg 1 depotplåster à 15 mg/24 timmar innehåller: glyceryltrinitrat 54 mg För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. LÄKEMEDELSFORM Depotplåster Depotplåstret består av en tunn elastisk och transparent polyetenfilm, vilken utgör bärare av en häftämnesmatrix innehållande glyceryltrintrat, samt skyddsplast, vilken avlägsnas före administrering. KLINISKA UPPGIFTER 1.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Profylaktisk behandling av angina pectoris 1.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Minitran är avsett för profylaktisk behandling av angina pectoris och ej för behandling av akuta angina pectoris attacker. Dosering och behandlingstid är individuell. Initial dosering är ett depotplåster Minitran 5 mg/24 timmar en gång per dygn. I de fall ökad effekt eftersträvas kan dosen ökas till två depotplåster Minitran 5 mg/24 timmar alternativt ett depotplåster Minitran 10 mg/24 timmar per dygn. Maximalt kan upp till 20 mg/24 timmar ges. Administreringssätt Depotplåstret ska fästas på en torr, ren och hårfri plats på sidan av bröstkorgen och tryckas fast. Hudytan bör inte vara röd eller irriterad. Hudytan bör inte heller vara insmord med hudlotion eller kräm. När depotplåstret tas av bör det vikas ihop och kastas då det fortfarande innehåller läkemedel. Applikationsstället bör varieras så att samma plats används först efter några dagar. Om depotplåstret lossnar, ska ett nytt plåster fästas på en ny hudyta. Depotplåstret sitte Lugege kogu dokumenti