Milprazon CHEWABLE 16 mg/40 mg, plėvele dengtos tabletės ne mažiau kaip 2 kg sveriančioms katėms

Riik: Leedu

keel: leedu

Allikas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-02-2022

Saadav alates:

KRKA d.d., Novo mesto (Slovėnija)

ATC kood:

QP54AB51.

Ravimvorm:

plėvele dengta tabletė

Koostis:

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra:
veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų):
milbemicino oksimo 16 mg,
prazikvantelio 40 mg;

Retsepti tüüp:

be recepto

Valmistatud:

KRKA d.d., Novo mesto (Slovėnija), TAD Pharma GmbH (Vokietija), KRKA- Farma d.o.o. (Kroatija)

Näidustused:

Katėms gydyti, esant mišriam užsikrėtimui toliau išvardytomis nesubrendusių ir suaugusių cestodų ir nematodų rūšimis: - Cestodai: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis. - Nematodai: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati. Be to, šį vaistą galima naudoti širdies kirmėlių ligos (Dirofilaria immitis) profilaktikai, jei tuo pat metu reikalingas gydymas nuo cestodų.

Toote kokkuvõte:

Pakuotė: LT/2/19/2535/001 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 lizdinė plokštelė su 2 tabletėmis.; LT/2/19/2535/002 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 lizdinė plokštelė su 4 tabletėmis.; LT/2/19/2535/003 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 12 lizdinių plokštelių po 4 tabletes (viso 48 tabletės). Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 3 metai. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę ir tabletę padalijus per pusę, – 6 mėn.

Toote omadused

                                1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Milprazon CHEWABLE 16 mg/40 mg, plėvele dengtos tabletės ne mažiau
kaip 2 kg sveriančioms
katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
milbemicino oksimo
16 mg,
prazikvantelio
40 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
geltonojo geležies oksido (E172)
0,03 mg,
raudonojo geležies oksido (E172)
0,12 mg,
juodasis geležies oksidas (E172)
0,05 mg,
titano dioksido (E171)
0,21 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Rudos, ovalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės su vagele
vienoje pusėje.
Tabletę galima padalyti į dvi dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės (sveriančios ne mažiau kaip 2 kg).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ R
ŪŠIS
Katėms gydyti, esant mišriam užsikrėtimui toliau išvardytomis
nesubrendusių ir suaugusių cestodų ir
nematodų rūšimis:
- Cestodai:
_Dipylidium caninum, _
_Taenia_
spp.,
_Echinococcus_
_multilocularis._
- Nematodai:
_Ancylostoma tubaeforme, _
_Toxocara cati. _
Be to, šį vaistą galima naudoti širdies kirmėlių ligos (
_Dirofilaria immitis_
) profilaktikai, jei tuo pat
metu reikalingas gydymas nuo cestodų.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti mažiau kaip 2 kg sveriančioms katėms.
2
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai (-iosioms)
medžiagai (-oms) ar bet kuriai
iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Rekomenduojama vienu metu gydyti visus namų ūkyje esančius
gyvūnus.
Siekiant sukurti efektyvią kirmėlių kontrolės programą, būtina
atsižvelgti į vietos epidemiologinę
informaciją bei poveikio katėms riziką, todėl rekomenduojama
pasitarti su specialistu (pvz.,
veterinaru).
Esant
_D. caninum_
infekcijai ir siekiant išvengti pakartotinio užsikrėtimo, tuo
pačiu metu
rekomenduotina gydyti nuo 
                                
                                Lugege kogu dokumenti