Riik: Šveits
keel: prantsuse
Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
budesonidum
Novartis Pharma Schweiz AG
R03BA02
budesonidum
Poudre pour Inhalation en gélule
budesonidum 400 µg, lactosum monohydricum pro capsula.
B
Synthetika
Maladies Respiratoires Obstructives
zugelassen
2000-05-30
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Miflonide® Breezhaler® Qu'est-ce que Miflonide Breezhaler et quand doit-il être utilisé? De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Quand Miflonide Breezhaler ne doit-il pas être utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Miflonide Breezhaler? Miflonide Breezhaler peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser l'inhalateur Miflonide Breezhaler? Quels effets secondaires Miflonide Breezhaler peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Miflonide Breezhaler? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous Miflonide Breezhaler? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Miflonide® Breezhaler® Novartis Pharma Schweiz AG Qu'est-ce que Miflonide Breezhaler et quand doit-il être utilisé? Miflonide Breezhaler contient comme substance active du budésonide, une substance de la classe des corticostéroïdes. Lorsqu'il est inhalé, il réduit l'inflammation dans les poumons et permet aussi de la prévenir. Miflonide Breezhaler est utilisé pour le traitement de maladies des voies respiratoires telles que l Lugege kogu dokumenti
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Miflonide® Breezhaler® Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Miflonide® Breezhaler® Novartis Pharma Schweiz AG Composition Principes actifs Budesonidum. Excipients Capsules rigides à 200 µg: Lactosum monohydricum. Capsules rigides à 400 µg: Lactosum monohydricum. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Présentation Capsules rigides avec poudre à inhaler Capsule rigide à 200 µg: capsule rigide transparente et incolore marquée de la mention «BUDE 200» et avec une tête transparente rose clair. Capsule rigide à 400 µg: capsule rigide transparente et incolore marquée de la mention «BUDE 400» et avec un capuchon transparent rose. Quantité de principe actif Capsules à enveloppe dure à 200 µg ou 400 µg de budésonide. Indications/Possibilités d’emploi Maladies obstructives des voies respiratoires telles qu'asthme et bronchite chronique obstructive lorsqu'une corticothérapie est indiquée. Posologie/Mode d’emploi La posologie doit être adaptée individuellement. Afin de contrôler l'asthme, Miflonide Breezhaler doit être inhalé régulièrement. Pour ce faire, deux inhalations par jour (matin et soir) sont en règle générale suffisantes. Si le patient passe d'un autre appareil d'inhalation à l'inhalateur Miflonide Breezhaler, la dose devra êtr Lugege kogu dokumenti