Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
naatriumlaurüülsulfoatsetaat+sorbitool+naatriumtsitraat
McNeil AB
A06AG11
naatriumlaurüülsulfoatsetaat+sorbitol+naatriumtsitraat
9mg+625mg+90mg 1ml 4TK; 9mg+625mg+90mg 1ml 12TK
rektaallahus
K
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE MICROLAX, 625 MG/90 MG/9 MG/ML REKTAALLAHUS Sorbitool, naatriumtsitraat, naatriumlaurüülsulfoatsetaat ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Microlax ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Microlax’i kasutamist 3. Kuidas Microlax’i kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Microlax’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON MICROLAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Kõhukinnisuse leevendamine lühiajaliselt või olukorras, mil on vaja soole tühjendamist. Soole terminaalse osa tühjendamine röntgenuuringu või rektoskoopia ettevalmistamisel. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE MICROLAX’I KASUTAMIST ÄRGE KASUTAGE MICROLAX’I - kui te olete toimeainete või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD - kui Teil on hemorroidid, siis kasutage Microlax’i ettevaatlikult, et vältida soole vigastust. Haigustunnuste püsimisel pöörduge arsti poole. Hoiduge ravimi pikaaegsest kasutamisest. MUUD RAVIMID JA MICROLAX Sorbitooli ja naatriumpolüsteriinsulfonaadi kasutamisel (suukaudsel/rektaalsel manustamisel) on oht soole nekroosiks. RASEDUS, IMETAMINE JA VILJAKUS Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Adekvaatseid ja hästikontrollitud uuriguid ei ole rasedatel läbi viidud. Kuna ravimi toimeained organismis süsteemselt ei imendu, siis kasutamisel vastavalt soovitustele ei ole oodata kahjuli Lugege kogu dokumenti
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS MICROLAX, 625 mg/90 mg/9 mg/ml rektaallahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml sisaldab 625 mg sorbitooli (vastab 893 mg kristalluvale sorbitooli lahusele), 90 mg naatriumtsitraati ja 9 mg naatriumlaurüülsulfoatsetaati. 1 tuub (5 ml) sisaldab 3,125 g sorbitooli (vastab 4,465 g kristalluvale sorbitooli lahusele), 450 mg naatriumtsitraati ja 45 mg naatriumlaurüülsulfoatsetaati. Teadaolevat toimet omav abiaine: sorbiinhape (E200). Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Rektaallahus. Värvitu, opalestseeruv ja viskoosne lahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Kõhukinnisuse leevendamine lühiajaliselt või olukorras, mil on vaja soole tühjendamist. Soole terminaalse osa tühjendamine röntgenuuringu või rektoskoopia ettevalmistamisel. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskasvanud ja üle 3-aastased lapsed 1 tuub lahust manustada rektaalselt, kusjuures tuubi otsik viiakse rektumisse täies pikkuses. Otsiku libestamiseks piisab ühest tilgast lahusest. Alla 3-aastased lapsed 1 tuub lahust manustada rektaalselt, kusjuures tuubi otsik viiakse rektumisse pooles pikkuses. Manustamisviis 1. Keerata lahti tuubi kork. 2. Rektumisse sisestamise kergendamiseks niisutada otsikut tilga ravimiga. 3. Sisestada tuubi otsik rektumisse täies pikkuses. Alla 3.aastastel lastel viiakse rektumisse ainult pool otsiku pikkusest. 4. Tühjendada kogu tuubi sisu, vajutades sellele. Tõmmata otsik õrnalt välja, hoides seda endiselt kokku pigistatuna. Ravi kestus Tavaliselt piisab ühest annusest. 4.3 Vastunäidustused Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes. 4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel Vigastusest hoidumiseks kasutada hemorroidide korral ettevaatlikult. Hoiduda ravimi pikaaegsest kasutamisest. Kõhukinnisuse püsimisel peavad patsiendid konsulteerima arstiga. Ravim sisaldab sorbiinhapet, mis võib põhjustada lokaalset reaktsiooni (sh kontaktdermatiiti). 4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoim Lugege kogu dokumenti