MEXOLAN 7,5 MG tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

meloksikaam

Saadav alates:

G.L. Pharma GmbH

ATC kood:

M01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloksikaam

Annus:

7,5mg 30TK; 7,5mg 50TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Mexolan 7,5 mg tabletid
Mexolan 15 mg tabletid
meloksikaam (meloxicamum)
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Mexolan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mexolani kasutamist
3.
Kuidas Mexolani kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mexolani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Mexolan ja milleks seda kasutatakse
Mexolan’i toimeaine on meloksikaam. Meloksikaam on mittesteroidne
põletikuvastane aine
(MSPVA), mis kuulub oksikaamide ravimirühma. See pärsib teatud
ainete (nn prostaglandiinide)
moodustumist, mis osalevad põletiku, valu ja liigeste
talitlushäirete tekkes.
Meloksikaami kasutatakse

liigeste degeneratiivsete põletikuliste haiguste (osteoartroos)
ägenemiste lühiajaliseks raviks;

reumaatiliste liigesehaiguste (reumatoidartriit) pikaajaliseks raviks;

anküloseeriva spondüliidi (nimetatakse ka Bechterew’i haiguseks)
raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Mexolan’i kasutamist
Mexolan`i ei tohi kasutada

viimase 3 raseduskuu jooksul;

kui te olete noorem kui 16 aastat;

kui olete meloksikaami või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;

kui te olete allergiline teiste MSPVA-de või
atsetüülsalitsüülhappe suhtes ning teil on nende
ravimite eelneval kasutamisel tekkinud

kähisev hingamine, pinguloleku tunne rinnus, õhupuudus (astma);

ninakinnisus, mis on tingitud ninalimaskesta tursetest
(ninapolüübid);

na

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mexolan 7,5 mg tabletid
Mexolan 15 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
7,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 7,5 mg meloksikaami.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks tablett sisaldab 43 mg
laktoosmonohüdraati.
15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg meloksikaami.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks tablett sisaldab 86 mg
laktoosmonohüdraati.
INN. Meloxicamum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Kahvatukollane, ümar tablett poolitusjoonega ühel küljel.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.2
Näidustused

Osteoartroosi ägenemise lühiajaline sümptomaatiline ravi.

Reumatoidartriidi pikaajaline sümptomaatiline ravi.

Anküloseeriva spondüliidi pikaajaline sümptomaatiline ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset
annust võimalikult lühikese aja
jooksul, mis sümptomite raviks vajalik. Patsientide sümptomite
leevendamise vajadust ja ravivastust
peab regulaarselt uuesti hindama, eriti osteoartriidiga patsientidel.
Osteoartroosi ägenemine
Tavaline annus on 7,5 mg ööpäevas (üks 7,5 mg tablett või pool 15
mg tabletist).
Paranemisnähtude puudumisel võib ööpäevast annust suurendada kuni
15 mg ööpäevas (kaks 7,5 mg
tabletti või üks 15 mg tablett).
Reumatoidartriit ja anküloseeriv spondüliit
15 mg ööpäevas (kaks 7,5 mg tabletti või üks 15 mg tablett).
Sõltuvalt ravivastusest võib annust
vähendada kuni 7,5 mg ööpäevas (üks 7,5 mg tablett või pool 15
mg tabletti).
2
Mitte ületada annust 15 mg ööpäevas.
Patsientide erirühmad
Eakad ja patsiendid, kellel on suurem risk kõrvaltoimete tekkeks (vt
lõik 5.2)
Eakatel on reumatoidartriidi ja anküloseeriva spondüliidi
pikaajaliseks raviks soovitatav annus 7,5 mg
ööpäevas (üks 7,5 mg tablett või pool 15 mg tabletti).
Patsientidel, kellel on suurem risk kõrvaltoimete tekkeks, nt
seedetrakti haigus anamneesis või