METRONIDAZOL ORIFARM õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

metronidasool

Saadav alates:

Orifarm Healthcare A/S

ATC kood:

P01AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

metronidazole

Annus:

500mg 10TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
METRONIDAZOL ORIFARM, 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Metronidasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Metronidazol Orifarm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Metronidazol Orifarmi kasutamist
3.
Kuidas Metronidazol Orifarmi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Metronidazol Orifarmi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON METRONIDAZOL ORIFARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NÄIDUSTUSED
Metronidasoolile tundlike mikroorganismide ja algloomade poolt
põhjustatud infektsioonid: kõhuõõne
infektsioon, vaagna piirkonna infektsioon naistel, anaeroobne naha ja
pehmete kudede infektsioon,
anaeroobne luude ja liigeste infektsioon.
_ Clostridium difficile_
diarröa. Trihhomonoos, giardiaas,
amöbiaas.
Kui teie arst on määranud selle ravimi mõne muu näidustuse puhul,
siis tuleb järgida arsti ettekirjutust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE METRONIDAZOL ORIFARMI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE METRONIDAZOL ORIFARMI:
-
kui olete metronidasooli või teiste nitroimidasooli derivaatide või
selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Metronidazol Orifarmi kasutamist pidage nõu oma arsti või
apteekriga:
-
kui teil esineb kesknärvisüsteemi haigusi;
-
kui teil esineb vereloome haigusi;
-
kui teil esineb raske maksapuudulikkus, eriti hepaatiline
entsefalopaatia (maksafunktsiooni
puudulikkuse tõttu tekkinud ajukahjustus;
-
kui te tarvitate samaaegsel

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Metronidazol Orifarm, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg
metronidasooli.
INN. _Metronidazolum_
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge ovaalse kujuga õhukese polümeerikattega tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Metronidasoolile tundlike mikroorganismide ja algloomade poolt
põhjustatud infektsioonid: kõhuõõne
infektsioon, vaagna piirkonna infektsioon naistel, anaeroobne naha ja
pehmete kudede infektsioon,
anaeroobne luude ja liigeste infektsioon._ Clostridium difficile_
diarröa. Trihhomonoos, giardiaas,
amöbiaas.
Metronidasooli määramisel ja kasutamisel tuleb järgida kohalikke
kehtivaid juhiseid.
_KLIINILISELT OLULINE TOIMESPEKTER. Bacteroides _(ka_ B. fragilis_),
_Clostridium, Eubacterium, Entamoeba, _
_Gardnerella vaginalis, Giardia, Peptococcus, Peptostreptococcus,
Trichomonas _(esineb resistentseid
tüvesid).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Trihhomonoosi korral 2 g ühekordselt.
Bakteriaalse vaginiidi korral 2 g esimesel ja kolmandal päeval või
500 mg 2 korda ööpäevas
7 ööpäeva jooksul.
Seksuaalpartnereid tuleb ravida samaaegselt.
Akuutse amööbdüsenteeria või maksaabstsessi korral täiskasvanule
2 g ühekordselt 3 ööpäeva jooksul.
Lapsele vanuses 1...3 aastat võib anda ¼, vanuses 3...7 aastat
⅓
ja vanuses 7...10 aastat ½ täiskasvanu
ööpäevasest annusest või 35...50 mg/kg ööpäevas, jagatud
annustena.
Asümptomaatilise soolestiku amöbiaasi korral 500...750 mg 3 korda
ööpäevas 5...10 ööpäeva jooksul.
Giardiaasi (lamblioosi) korral manustatakse 2 g ühekordse doosina 3
ööpäeva jooksul. Lapsele
vanuses 1...3 aastat võib anda ¼, vanuses 3...7 aastat
⅓
ja vanuses 7...10 aastat ½ täiskasvanu
ööpäevasest annusest või 35...50 mg/kg ööpäevas, jagatud
annustena.
Anaeroobsete infekt