Riik: Moldova
keel: rumeenia
Allikas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Metronidazolum
Unique Pharmaceutical Laboratories (a division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.)
J01XD01
Metronidazolum
5 mg/ml
soluţie perfuzabilă
N1
cu prescripție
Unique Pharmaceutical Laboratories (a division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.), India
2022-11-27
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT METROGYL 5 MG/ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ _Metronidazol _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Metrogyl şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Metrogyl 3. Cum să utilizaţi Metrogyl 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Metrogyl 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE METROGYL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Metrogyl conţine ca substanţă activă metronidazolul. El aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antibacteriene. Acţionează prin distrugerea bacteriilor care determină infecţiile în organism. METROGYL SE UTILIZEAZĂ PENTRU: - prevenirea infecţiilor după intervenţii chirurgicale, provocate de bacterii anaerobe sensibile, în caz de intervenţii chirurgicale abdominale, ginecologice, gastrointestinale sau colorectale, care prezintă un risc crescut de dezvoltare a acestor tipuri de infecţie; - tratamentul infecţiilor intraabdominale şi ginecologice severe cu bacterii anaerobe sensibile, care au fost identificate sau sunt suspectate de a de a fi cauza principală a bolii. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI METROGYL _NU UTILIZAŢI _METROGYL_: _ - dacă sunte ț i alergic la metronidazol, alţi derivaţi de imidazol sau la oricar Lugege kogu dokumenti
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI METROGYL 5 mg/ml soluţie perfuzabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie perfuzabilă conţine metronidazol 5 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: 1 ml soluţie conţine 7,9 mg sodiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie perfuzabilă. Soluţie transparentă, incoloră până la galben-pal. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE METROGYL 5 mg/ml, soluţie perfuzabilă se utilizează la adulţi şi copii când administrarea orală nu este posibilă în următoarele cazuri: - profilaxia infecţiilor postoperatorii, provocate de bacterii anaerobe sensibile, în particular specii de _Bacteroides_ şi streptococi anaerobi, pe durata intervenţiilor chirurgicale abdominale, ginecologice, gastrointestinale sau colorectale, care prezintă un risc crescut de dezvoltare a acestor tipuri de infecţie. Soluţia perfuzabilă poate fi, de asemenea, utilizată în asociere cu un antibiotic activ faţă de bacteriile aerobe; - tratamentul infecţiilor intraabdominale şi ginecologice severe, în care bacteriile anaerobe sensibile, în special _Bacteriodes _ şi streptococii anaerobi, au fost identificate sau sunt suspectate a fi cauza. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale cu privire la utilizarea corespunzătoare a medicamentelor antibacteriene. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _PROFILAXIA INFECŢIILOR POSTOPERATORII CAUZATE DE BACTERII ANAEROBE _ În primul rând în caz de intervenţii chirurgicale abdominale (în special colorectale) şi ginecologice. Durata profilaxiei cu antibiotice trebuie să fie de scurtă durată, în mare parte limitată la perioada postoperatorie (24 ore, dar nu mai mult de 48 ore). _Adulţi şi copii peste 12 ani:_ administrarea intravenoasă a unei doze unice de 1000-1500 mg, cu 30- 60 minute înainte de intervenţia chirurgicală sau, alternativ, 500 mg, imediat înainte de, în timpul sau după operaţie, apoi câte 500 mg la fiecare 8 Lugege kogu dokumenti