Metoprolol Succinat TAD 23,75 mg Retardtabletten

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-06-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-06-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-05-2019

Toimeaine:

Metoprololsuccinat (Ph.Eur.)

Saadav alates:

TAD Pharma GmbH (3044021)

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Metoprolol succinate (Ph.Eur.)

Ravimvorm:

Retardtablette

Koostis:

Teil 1 - Retardtablette; Metoprololsuccinat (Ph.Eur.) (11953) 23,75 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Volitamisolek:

erloschen

Loa andmise kuupäev:

2009-11-30

Infovoldik

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
METOPROLOL SUCCINAT TAD
® 23,75 MG RETARDTABLETTEN
METOPROLOL SUCCINAT TAD
® 47,5 MG RETARDTABLETTEN
METOPROLOL SUCCINAT TAD
® 95 MG RETARDTABLETTEN
METOPROLOL SUCCINAT TAD
® 190 MG RETARDTABLETTEN
Metoprololsuccinat (Ph.Eur.)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Metoprolol Succinat TAD und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Metoprolol Succinat TAD beachten?
3.
Wie ist Metoprolol Succinat TAD einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Metoprolol Succinat TAD aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST METOPROLOL SUCCINAT TAD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Metoprololsuccinat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Betablocker
genannt werden. Metoprolol vermindert die Wirkung von Stresshormonen
auf das
Herz bei körperlicher und seelischer Belastung. Es bewirkt in diesen
Situationen, dass
das Herz langsamer schlägt (die Herzfrequenz nimmt ab).
Metoprolol Succinat TAD wird angewendet ZUR BEHANDLUNG VON:
-
Bluthochdruck (Hypertonie),
-
Brustengeschmerzen verursacht durch eine unzureichende
Sauerstoffversorgung des
Herzens (Angina pectoris),
-
unregelmäßigem Herzschlag (Arrhythmie),
-
Palpitationen (Gefühl Ihren Herzschlag zu spüren) aufgrund von
nicht-körperlich
bedingte
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                FACHINFORMATION
METOPROLOL SUCCINAT TAD
® 23,75 MG/- 47,5 MG/
- 95 MG/- 190 MG RETARDTABLETTEN
1
1.
BEZEICHNUNG
DES
ARZNEIMITTELS
Metoprolol Succinat TAD
®
23,75 mg Re-
tardtabletten
Metoprolol Succinat TAD
®
47,5 mg Re-
tardtabletten
Metoprolol Succinat TAD
®
95 mg Retard-
tabletten
Metoprolol Succinat TAD
®
190 mg Retard-
tabletten
2.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
_Metoprolol Succinat TAD 23,75 mg Retard-_
_tabletten_
Jede Retardtablette enthält 23,75 mg Me-
toprololsuccinat (Ph.Eur.), entsprechend 25
mg Metoprololtartrat.
_Metoprolol Succinat TAD 47,5 mg Retard-_
_tabletten_
Jede Retardtablette enthält 47,5 mg Me-
toprololsuccinat (Ph.Eur.), entsprechend 50
mg Metoprololtartrat.
_Metoprolol Succinat TAD 95 mg Retardtab-_
_letten_
Jede Retardtablette enthält 95 mg Metopro-
lolsuccinat (Ph.Eur.), entsprechend 100 mg
Metoprololtartrat.
_Metoprolol Succinat TAD 190 mg Retard-_
_tabletten_
Jede
Retardtablette
enthält
190
mg
Me-
toprololsuccinat
(Ph.Eur.),
entsprechend
200 mg Metoprololtartrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Be-
standteile siehe, Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
23,75
mg:
weiße
bis
fast
weiße,
ovale,
bikonvexe
Filmtabletten
mit
einer
Bruchrille
auf
einer
Tablettenseite
(Abmessung 8.5 mm x 4.5 mm). An einer
Seite der Bruchrille ist die Markierung „C“,
auf der anderen Seite der Bruchrille ist die
Markierung „1“ eingeprägt.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt
werden.
47,5 mg: weiße bis fast weiße, ovale, leicht
bikonvexe
Filmtabletten
mit
einer
Bruchrille
auf
einer
Tablettenseite
(Abmessung 10.5 mm x 5.5 mm). An einer
Seite der Bruchrille ist die Markierung „C“,
auf der anderen Seite der Bruchrille ist die
Markierung „2“ eingeprägt.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der
Tablette, um das Schlucken zu erleichtern,
und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.
95
mg:
weiße
bis
fast
weiße,
ovale,
bikonvexe
Filmtabletten
mit
einer
Bruchrille
auf
einer
Tablettenseite
(Abmessung 13 mm x 8 mm). An einer
Seite der Bruchrille ist die Mark
                                
                                Lugege kogu dokumenti