METOPROLOL-RATIOPHARM RETARD 200 MG toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-04-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-04-2021

Toimeaine:

metoprolool

Saadav alates:

Ratiopharm GmbH

ATC kood:

C07AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

metoprolol

Annus:

200mg 98TK; 200mg 50TK; 200mg 100TK; 200mg 28TK; 200mg 250TK; 200mg 10TK; 200mg 500TK; 200mg 30TK

Ravimvorm:

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Metoprolol-ratiopharm Retard 50 mg, toimeainet prolongeeritult
vabastavad tabletid
Metoprolol-ratiopharm Retard 100 mg, toimeainet prolongeeritult
vabastavad tabletid
Metoprolol-ratiopharm Retard 200 mg, toimeainet prolongeeritult
vabastavad tabletid
Metoprolooltartraat
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Metoprolol-ratiopharm Retard ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Metoprolol-ratiopharm Retard’i võtmist
3.
Kuidas Metoprolol-ratiopharm Retard’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Metoprolol-ratiopharm Retard’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Metoprolol-ratiopharm Retard ja milleks seda kasutatakse
Metoprolol-ratiopharm Retard on nn “toimeainet prolongeeritult
vabastavad“ tabletid, mis vabastavad
toimeainet aeglaselt. Ravim blokeerib organismis spetsiifilisi
beeta-retseptoreid (beeta1-spetsiifiline
beeta-retseptorite blokaator), vähendades südame löögisagedust ja
alandades vererõhku.
Metoprolol-ratiopharm Retard’i kasutatakse:
-
kõrgvererõhutõve (arteriaalne hüpotensioon) raviks,
-
südame ebapiisava hapnikuvarustuse tõttu rinnus esineva
pigistustunde ja valu (stenokardia)
raviks,
-
südamelihase ägeda infarkti järgseks pikaajaliseks raviks,
-
südame kodade ja vatsakeste rütmihäirete kiirete vormide
(supraventrikulaarsed ja ventrikulaarsed
tahhüarütmiad) raviks,
-
migreeni profülaktikaks.
2.
Mida on vaja teada enne Metoprolol-ratiopharm Retard’i võtmist
Ärge
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Metoprolol-ratiopharm retard 50 mg, toimeainet prolongeeritult
vabastavad tabletid
Metoprolol-ratiopharm retard 100 mg, toimeainet prolongeeritult
vabastavad tabletid
Metoprolol-ratiopharm retard 200 mg, toimeainet prolongeeritult
vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Metoprolol-ratiopharm Retard 50 mg:
1 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 50 mg
metoprolooltartraati.
Abiaine: 6,23 mg sahharoosi ühes toimeainet prolongeeritult
vabastavas tabletis
Metoprolol-ratiopharm Retard 100 mg:
1 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 100 mg
metoprolooltartraati.
Abiaine: 12,45 mg sahharoosi ühes toimeainet prolongeeritult
vabastavas tabletis
Metoprolol-ratiopharm Retard 200 mg:
1 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 200 mg
metoprolooltartraati.
Abiaine: 24,90 mg sahharoosi ühes toimeainet prolongeeritult
vabastavas tabletis
INN: Metoprololum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Metoprolol-ratiopharm Retard 50 mg
Valge, piklik, kaksikkumer tablett, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon.
Metoprolol-ratiopharm Retard 100 mg
Valge, piklik, kaksikkumer tablett, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon.
Metoprolol-ratiopharm Retard 200 mg
Valge, piklik, kaksikkumer tablett, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
-
Arteriaalne hüpertensioon.
-
Stabiilne südame isheemiatõbi.
-
Ägeda müokardiinfarkti järgsete tüsistuste profülaktika.
-
Tahhüarütmiad, eriti supraventrikulaarne tahhükardia.
-
Vatsakeste löögisageduse vähendamine kodade virvenduse ja
ventrikulaarse ekstrasüstoolia korral.
-
Migreeni profülaktika.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Kui arst ei ole määranud teisiti, kehtivad järgmised
annustamisjuhendid:
Täiskasvanud
Annustamine peab olema individuaalne, lähtudes peamiselt
ravivastusest ja pulsisagedust.
Arteriaalne hüper
                                
                                Lugege kogu dokumenti