Metomotyl vet süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

metoklopramiid

Saadav alates:

Le Vet. Beheer B.V.

ATC kood:

QA03FA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

metoclopramide

Annus:

4,457mg 1ml 5ml 1TK; 4,457mg 1ml 20ml 1TK; 4,457mg 1ml 25ml 1TK; 4,457mg 1ml 50ml 1TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Metomotyl vet, 5 mg/ml süstelahus kassidele ja koertele
2.
KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Metoklopramiid
4,457 mg
vastab 5 mg metoklopramiidvesinikkloriidile
ABIAINED:
Metakresool
2 mg
Selge värvitu lahus.
3.
LOOMALIIGID
Kass ja koer.
4.
NÄIDUSTUSED
Maopõletiku (gastriit), maolukuti spasmide, kroonilise neerupõletiku
(nefriit) ja seedetrakti teatavate
ravimite talumatusega seotud oksendamise ja seedetrakti motiilsuse
vähenemise sümptomaatiline ravi.
Operatsioonijärgse oksendamise ennetamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada:
-
seedetrakti perforatsiooni või obstruktsiooni korral;
-
seedetrakti verejooksuga loomadel;
-
kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik millise
abiaine suhtes.
6.
ERIHOIATUSED
Ettevaatusabinõud ravimi ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
Neeru- või maksapuudulikkusega loomadel tuleb annust kohandada
(suurenenud kõrvaltoimete riski
tõttu).
Vältida manustamist krambihoogude või peatraumaga loomadele.
Vältida ebatiinusega koerte puhul.
Vältida manustamist epilepsiaga loomadele. Annust tuleb hoolikalt
jälgida, eriti kassidel ja väikest
tõugu koertel.
Teatava neerupealise kasvajaga (feokromotsütoom) loomadel võib
metoklopramiid esile kutsuda
ohtlikult kõrge vererõhu (hüpertensiivne kriis).
Pärast pikaajalist oksendamist tuleb kaaluda vedelikravi ja
elektrolüütide asendamist.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast loomale manustamist peske käed.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Juhuslikul sattumisel nahale või silma peske piirkonda kohe rohke
veega. Kõrvaltoimete tekkimisel
pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata ravimi pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
2
Tiinus ja laktatsioon
Laboratoorsed uuringud laboriloomadel ei ole näidanud ebanormaalset
arengut ega ohtu lootele.
Uuringud laboriloomadega on siiski piiratud ning toimeaine ohutust
sihtliikidel ei o

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Metomotyl vet, 5 mg/ml süstelahus kassidele ja koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Metoklopramiid
4,457 mg
vastab 5 mg metoklopramiidvesinikkloriidile
ABIAINED:
ABIAINETE JA MUUDE KOOSTISOSADE KVALITATIIVNE
KOOSTIS
KVANTITATIIVNE KOOSTIS, KUI SEE TEAVE ON
OLULINE VETERINAARRAVIMI NÕUETEKOHASEKS
MANUSTAMISEKS
Metakresool
2 mg
Naatriumkloriid
Süstevesi
Selge värvitu lahus.
3.
KLIINILISED ANDMED
3.1
LOOMALIIGID
Kass ja koer.
3.2
NÄIDUSTUSED LOOMALIIGITI
Gastriidi, maolukuti spasmi, kroonilise nefriidi ja seedetrakti
teatavate ravimite talumatusega seotud
oksendamise ja seedetrakti motiilsuse vähenemise sümptomaatiline
ravi. Operatsioonijärgse
oksendamise ennetamine.
3.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada:
-
seedetrakti perforatsiooni või obstruktsiooni korral;
-
seedetrakti verejooksuga loomadel;
-
kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik millise
abiaine suhtes.
3.4
ERIHOIATUSED
Ei ole.
3.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
2
Neeru- või maksapuudulikkusega loomadel tuleb annust kohandada
(suurenenud kõrvaltoimete riski
tõttu).
Vältida manustamist krambihoogude või peatraumaga loomadele.
Vältida ebatiinusega koerte puhul.
Vältida manustamist epilepsiaga loomadele. Annust tuleb hoolikalt
jälgida, eriti kassidel ja väikest
tõugu koertel.
Feokromotsütoomiga loomadel võib metoklopramiid kutsuda esile
hüpertensiivse kriisi.
Pärast pikaajalist oksendamist tuleb kaaluda vedelikravi ja
elektrolüütide asendamist.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast loomale manustamist pesta käed.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Juhuslikul sattumisel nahale või silma pesta piirkonda kohe rohke
veega. Kõrvaltoimete tekkimisel
pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata ravimi pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
Ettevaatu