Methergin Injektionslösung s.c., i.m., i.v.

Riik: Šveits

keel: saksa

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-10-2018

Toimeaine:

methylergometrini maleas

Saadav alates:

Essential Pharma Switzerland GmbH

ATC kood:

G02AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

methylergometrini maleas

Ravimvorm:

Injektionslösung s.c., i.m., i.v.

Koostis:

methylergometrini maleas 0.200 mg, natrii chloridum corresp. natrium 2.75 mg, acidum maleicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.0 ml.

Klass:

B

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Uterotonicum

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1946-01-18

Toote omadused

                                FACHINFORMATION
Methergin®
Novartis Pharma Schweiz AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Methylergometrini maleas.
Hilfsstoffe:
Dragées: Lactosum, Excip. pro compr. obduct.
Ampullen: Natrii chloridum, Aqua q.s. ad sol.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Dragée enthält 0.125 mg Methylergometrinmaleat.
1 Ampulle zu 1 ml enthält 0.2 mg Methylergometrinmaleat.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Aktive Leitung der Nachgeburtsperiode (zur Förderung der
Plazentaablösung und Verminderung des
Blutverlustes).
Behandlung einer Uterusatonie/Uterusblutung: während und nach der
Nachgeburtsperiode; bei Sectio
Caesarea; nach Abort.
Behandlung der Subinvolutio uteri, Lochiometra und von
Wochenbettblutungen.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung
Aktive Leitung der Nachgeburtsperiode
Die intramuskuläre Injektion (i.m.) wird als Verabreichungsweg für
Methergin empfohlen. Wird
Methergin intravenös (i.v.) verabreicht, so muss die Dosis langsam,
während mindestens 60
Sekunden, injiziert werden (s. «Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»). Die empfohlene Dosis
für Methergin beträgt: 1 ml (0.2 mg) i.m. oder 0.5-1 ml (= 0.1-0.2
mg) langsam i.v. nach Durchtritt
der vorderen Schulter oder spätestens unmittelbar nach der Geburt des
Kindes. Die Ausstossung der
Plazenta, die in der Regel durch die erste kräftige Uteruskontraktion
nach Verabreichung von
Methergin abgelöst wird, sollte durch Druck auf den Fundus manuell
unterstützt werden.
Bei Geburten unter Narkose beträgt die empfohlene Dosis 1 ml (= 0.2
mg) mittels langsamer i.v.
Injektion.
Uterusatonie/Uterusblutung
Die intramuskuläre Injektion (i.m.) wird als Verabreichungsweg für
Methergin empfohlen. Wird
Methergin intravenös (i.v.) verabreicht, so muss die Dosis langsam,
während mindestens 60
Sekunden, injiziert werden (s. «Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»).
Die empfohlene Dosis beträgt: 1 ml (= 0.2 mg) i.m. oder 0.5-1 ml (=
0.1-0.2 mg) i.v. Bei Bedarf ist
die Dosis in mindestens zweistündigen Intervallen wiederholbar, aber
maximal 5 Injektionen

                                
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