Methadon Streuli Soluzione iniettabile (s. c., i. m., i. v.)

Riik: Šveits

keel: itaalia

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Toimeaine:

methadoni hydrochloridum

Saadav alates:

Streuli Pharma AG

ATC kood:

N07BC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

methadoni hydrochloridum

Ravimvorm:

Soluzione iniettabile (s. c., i. m., i. v.)

Koostis:

methadoni hydrochloridum 10 mg, natrii chloridum corresp. natrium 3.03 mg, acidum hydrochloridum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.

Klass:

A+

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Un Narcotico Analgesico

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1968-09-09

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Metadone Streuli®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Metadone Streuli®
Streuli Pharma AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope.
Composizione
Principi attivi
Metadone cloridrato.
Sostanze ausiliarie
Soluzione iniettabile/fiale: cloruro di sodio (corrisp. a 3,03 mg/ml
di sodio); idrossido di sodio o acido
idrocloridrico q.b. per PH; acqua per iniezione q.b. per soluzione.
Compresse: cellulosa microcristallina (E 460i); amido di patata; olio
di ricino idrogenato; lattosio
monoidrato (60,9 mg/compressa); gelatina; crospovidone.
Gocce orali (soluzione):
Metadone Streuli 10 mg/ml, gocce orali: metile-p-idrossibenzoato (E
218) (1,0 mg/ml); acqua purificata.
Metadone Streuli 20 mg/ml, gocce orali: metile-p-idrossibenzoato (E
218) (1,0 mg/ml); acqua purificata.
Metadone Streuli 50 mg/ml, gocce orali: metile-p-idrossibenzoato (E
218) (1,0 mg/ml); acqua purificata.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile (s.c., i.m., e.v.): 1 fiala da 1 ml di soluzione
acquosa contiene: 10,0 mg di metadone
cloridrato.
1 compressa contiene: 5,0 mg di metadone cloridrato.
1 ml (corrisp. a 20 gocce) di gocce orali (soluzione) 10 mg/ml
contiene: 10,0 mg di metadone cloridrato.
1 ml (corrisp. a 20 gocce) di gocce orali (soluzione) 20 mg/ml
contiene: 20,0 mg di me