Riik: Leedu
keel: leedu
Allikas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Mercurius solubilis Hahnemanni D10/Hepar sulfuris D8/Lachesis mutus D12/Phytolacca americana D4/Ailanthus altissima D3/Echinacea angustifolia D3/Atropa bella-donna D4
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Mercurius solubilis Hahnemanni D10/Hepar sulfuris D8/Lachesis mutus D12/Phytolacca americana D4/Ailanthus altissima D3/Echinacea angustifolia D3/Atropa bella-donna D4
90 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/60 mg
tabletės
vartoti per burną
Nereceptinis
Perregistruotas
1998-03-31
Tinka iki Serija 50 tablečių MERCURIUS- HEEL ® S TABLETĖS Homeopatinis vaistinis preparatas LT/1/98/0138/001 ODOS LIGŲ, SUSIJUSIŲ SU UŽDEGIMU ARBA PŪLIAVIMU (PVZ., ŠUNVOČIŲ AR PIKTVOČIŲ), BEI TONZILIŲ UŽDEGIMO AR SUPŪLIAVIMO PAPILDOMAS GYDYMAS. INDIKACIJOS PAGRĮSTOS TIK HOMEOPATIJOS PRINCIPAIS. 1 tabletėje yra veikliųjų medžiagų: Mercurius solubilis Hahnemanni D10 90 mg, Hepar sulfuris D8 30 mg, Lachesis mutus D12 30 mg, Phytolacca americana D4 30 mg, Ailanthus altissima D3 30 mg, Echinacea angustifolia D3 30 mg, Atropa bella-donna D4 60 mg. Sudėtyje yra laktozės monohidrato. DOZAVIMAS (žiūrėti pakuotės lapelį). 072367/5001 GP Vartoti per burną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Nereceptinis vaistinis preparatas. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2-4 76532 Baden-Baden Vokietija MERCURIUS- HEEL ® S TABLETĖS 50 tablečių MERCURIUS- HEEL ® S TABLETĖS Homeopatinis vaistinis preparatas LT/1/98/0138/001 ODOS LIGŲ, SUSIJUSIŲ SU UŽDEGIMU ARBA PŪLIAVIMU (PVZ., ŠUNVOČIŲ AR PIKTVOČIŲ), BEI TONZILIŲ UŽDEGIMO AR SUPŪLIAVIMO PAPILDOMAS GYDYMAS. INDIKACIJOS PAGRĮSTOS TIK HOMEOPATIJOS PRINCIPAIS. LT mer- curius- heel s Mat.no.: 072367 Version: 5001 Code: 660 Size: 35 x 35 x 58 mm Flm: 3 / 15 / 17 Type size: 7 Punkt Colours: Schwarz HKS 47 Braille: mer- curius- heel s 1. Proof __18.12.12_______ ❒ CORRECTION NECESSARY ❒ APPROVED FOR PRINTING ❒ Valid until ___________ ❒ Valid until further note DATE/SIGNATURE _______________________ mer- curius- heel s Tinka iki Serija 50 tablečių MERCURIUS- HEEL ® S TABLETĖS Homeopatinis vaistinis preparatas LT/1/98/0138/001 ODOS LIGŲ, SUSIJUSIŲ SU UŽDEGIMU ARBA PŪLIAVIMU (PVZ., ŠUNVOČIŲ AR PIKTVOČIŲ), BEI TONZILIŲ UŽDEGIMO AR SUPŪLIAVIMO PAPILDOMAS GYDYMAS. INDIKACIJOS PAGRĮSTOS TIK HOMEOPATIJOS PRINCIPAIS. 1 tabletėje yra veikliųjų medžiagų: Mercurius solubilis Hahnemanni D10 90 mg, Hepar sulfuris Lugege kogu dokumenti
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Mercurius-Heel S_ _tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 tabletėje yra veikliųjų medžiagų: Mercurius solubilis Hahnemanni D10 90 mg; Hepar sulfuris D8 30 mg; Lachesis mutus D12 30 mg; Phytolacca americana D4 30 mg; Ailanthus altissima D3 30 mg; Echinacea angustifolia D3 30 mg; Atropa bella-donna D4 60 mg. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: laktozė monohidratas (300 mg tabletėje). Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Tabletė. Tabletės yra baltos arba gelsvai baltos, apvalios, plokščios, su nusklembtomis briaunomis (pavieniais atvejais gali būti rudų taškelių). 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Odos ligų, susijusių su uždegimu arba pūliavimu (pvz., šunvočių ar piktvočių), bei tonzilių uždegimo ar supūliavimo papildomas gydymas. Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Suaugusiems žmonėms ir vaikams nuo 12 metų vartoti po 1 tabletę 3 kartus per dieną, ūminių sutrikimų atvejais – pradžioje (pirmas dvi valandas) po 1 tabletę kas 15 min. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletę laikyti burnoje, kol ištirps. Ją reikia vartoti ne valgio metu. 4.3 KONTRAINDIKACIJOS Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai, arba astrinių (graižažiedžių) šeimos augalams. Apskritai ežiuolių (_Echinacea)_ negalima vartoti žmonėms, sergantiems progresuojančiomis sisteminėmis ligomis, pvz., tuberkulioze, leukemija ar į ją panašiomis ligomis, su uždegimu susijusia jungiamojo audinio liga (kolagenine liga), autoimuninėmis ligomis, išsėtine skleroze, AIDS, ŽIV infekcijos sukelta liga arba kitokiomis lėtinėmis virusinėmis ligomis. 2 4.1 SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas su Lugege kogu dokumenti