MEMANTINE APOTEX 20 MG õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

memantiin

Saadav alates:

Apotex Europe B.V.

ATC kood:

N06DX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

memantiin

Annus:

20mg 14TK; 20mg 28TK; 20mg 56TK; 20mg 84TK; 20mg 98TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Memantine Apotex 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Memantiinvesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib
olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Memantine Apotex 20mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Memantine Apotex 20mg kasutamist
3.
Kuidas Memantine Apotex 20mg kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Memantine Apotex 20mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Memantine Apotex 20mg ja milleks seda kasutatakse
Memantine Apotex 20mg sisaldab toimeainet nimega
memantiinvesinikkloriid. See kuulub
dementsusevastaste ravimite gruppi.
Alzheimeri tõve korral esinev mälukaotus on tingitud
närviimpulsside häirunud ülekandest ajus. Ajus
on niinimetatud N-metüül-D-aspartaadi (NMDA) retseptorid, mis
osalevad õppimise ja mäluga
seotud närviimpulsside ülekandes. Memantine Apotex kuulub ravimite
gruppi, mida nimetatakse
NMDA-retseptorite antagonistideks. Memantine Apotex toimib nendele
NMDA-retseptoritele,
parandades närviimpulsside ülekannet ja mälu.
Memantine Apotex 20mg kasutatakse mõõduka kuni raske Alzheimeri
tõve raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Memantine Apotex 20mg kasutamist
Ärge võtke Memantine Apotex 20mg:
-
kui olete memantiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Memantine Apotex 20 mg kasutamist pidage nõu oma arsti või
apteekriga
-
kui teil on kunagi esinenud epilepsiahoogusid;
-
kui te olete hiljuti põdenud mü

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Memantine Apotex 20 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
memantiinvesinikkloriidi.
INN. Memantinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Memantine Apotex 20 mg on kahvatupunased, piklikud, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille
ühel küljel on graveering "MEM 20” ja teisel küljel " APO ".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Mõõdukas kuni raske Alzheimeri tõbi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Ravi peab alustama ja juhendama Alzheimeri dementsuse diagnoosimisele
ja ravile spetsialiseerunud
arst.
Annustamine
Ravi tohib alustada vaid juhul, kui patsiendil on olemas hooldaja, kes
kontrollib regulaarselt ravimi
võtmist. Diagnoos tuleb panna vastavalt kehtivatele juhistele.
Memantiini taluvust ja annustamist
tuleb regulaarselt uuesti hinnata, soovitavalt kolme kuu jooksul
pärast ravi algust. Seejärel tuleb
regulaarselt uuesti hinnata memantiini kliinilist kasu ja patsiendi
ravitaluvust vastavalt kehtivatele
ravijuhenditele. Säilitusravi võib jätkata seni, kuni ravist on
kasu ja patsient talub ravi memantiiniga.
Memantiinravi katkestamist tuleks kaaluda siis, kui terapeutilist
efekti enam ei esine või kui patsient
ei talu ravi.
Täiskasvanud:
Annuse tiitrimine
Maksimaalne ööpäevane annus on 20 mg. Et vähendada kõrvaltoimete
riski, tuleb säilitusannuse
saavutamiseks annust järk-järgult suurendada 5 mg kaupa nädalas
esimese 3 nädala jooksul
järgmiselt:
1 nädal (1…7. päev):
Patsient peab võtma ööpäevas pool 10 mg õhukese polümeerikattega
tabletist (5 mg) 7 päeva jooksul.
2 nädal (8…14. päev):
Patsient peab võtma ööpäevas ühe 10 mg õhukese polümeerikattega
tableti (10 mg) 7 päeva jooksul.
2
3 nädal (15…21. päev):
Patsient peab võtma ööpäevas poolteist 10 mg õhukese
polümeerikattega tabletti (15 mg) 7 päeva
jooksul.
Alates 4. nädalast:
Patsient peab võ