Meloxicam HEXAL 7,5 mg Tabletten

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Meloxicam

Saadav alates:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Ravimvorm:

Tablette

Koostis:

Teil 1 - Tablette; Meloxicam (21977) 7,5 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Volitamisolek:

erloschen

Loa andmise kuupäev:

2005-11-21

Infovoldik

GEBRAUCHINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Meloxicam HEXAL 7,5 mg Tabletten
Meloxicam
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Meloxicam HEXAL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Meloxicam HEXAL beachten?
3.
Wie ist Meloxicam HEXAL einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Meloxicam HEXAL aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST MELOXICAM HEXAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Meloxicam HEXAL enthält den Wirkstoff Meloxicam. Meloxicam gehört zu
einer Gruppe von
Arzneimitteln, die nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) genannt
werden. NSAR werden verwendet, um
Entzündungszustände und Schmerzen in den Gelenken und Muskeln zu
lindern, wie sie bei der Arthrose und
manchen anderen Gelenkproblemen auftreten.
MELOXICAM HEXAL WIRD ANGEWENDET ZUR
-
Kurzzeitbehandlung von akuten Verschlechterungen (Schübe) einer
Arthrose (Knorpelzerstörung in den
Gelenken)
-
Langzeitbehandlung der rheumatoiden Arthritis (Gelenkentzündung)
sowie der ankylosierenden
Spondylitis (eine chronische Entzündung der kleinen Gelenke zwischen
den Wirbeln, die eine
Versteifung des Rückens verursacht).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MELOXICAM HEXAL BEACHTEN?
MELOXICAM HEXAL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie im letzten Schwangerschaftsdrittel sind
-
wenn Sie

Toote omadused

63068.00.00 – 63069.00.00 DK/H/0792/001-002
FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Meloxicam HEXAL® 7,5 mg Tabletten
Meloxicam HEXAL® 15 mg Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Meloxicam HEXAL® 7,5 mg Tabletten_
Jede Tablette enthält 7,5 mg Meloxicam.
Sonstiger Bestandteil: 40,7 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat)
_Meloxicam HEXAL® 15 mg Tabletten_
Jede Tablette enthält 15 mg Meloxicam.
Sonstiger Bestandteil: 81,5 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette
_Meloxicam HEXAL® 7,5 mg Tabletten_
Hellgelbe, runde Tabletten mit einer zentralen Bruchkerbe auf der
einen Seite und glatt auf der anderen.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein
erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in
gleiche Dosen.
_Meloxicam HEXAL® 15 mg Tabletten_
Hellgelbe, runde Tabletten mit einer zentralen Bruchkerbe auf der
einen Seite und glatt auf der anderen.
Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
-
symptomatische Kurzzeitbehandlung von aktivierten Arthrosen
-
symptomatische Langzeitbehandlung der rheumatoiden Arthritis oder
Spondylitis ankylosans
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen
Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame
Dosis über den kürzesten, zur
Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe
Abschnitt 4.4).
AKTIVIERTE ARTHROSEN: 7,5 mg/Tag
Wenn nötig, kann die Dosis bei Nichteintreten einer Besserung auf 15
mg/Tag erhöht werden.
RHEUMATOIDE ARTHRITIS, SPONDYLITIS ANKYLOSANS: 15 mg/Tag (siehe auch
„Besondere Patientenkollektive“)
Abhängig vom Therapieerfolg kann die Dosis auf 7,5 mg/Tag reduziert
werden.
DIE DOSIS VON 15 MG/TAG DARF NICHT ÜBERSCHRITTEN WERDEN.
Die gesamte Tagesdosis sollte als Einzeldosis während einer Mahlzeit
mit Wasser oder einer anderen
Flüssigkeit eingenommen werden.
Seite 1 von 12 MR/2 AUGUST 2011
63068.00.00 –