MEFLOQUINE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Méfloquine (Chlorhydrate de méfloquine)

Saadav alates:

AA PHARMA INC

ATC kood:

P01BC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

MEFLOQUINE

Annus:

250MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Méfloquine (Chlorhydrate de méfloquine) 250MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

8

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANTIMALARIALS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124227001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2010-05-26

Toote omadused

_Monographie de MEFLOQUINE _
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS À L’INTENTION DU PATIENT
MEFLOQUINE
Comprimés de méfloquine
250 mg de méfloquine (sous forme de chlorhydrate de méfloquine)
ANTIPALUDIQUE
AA Pharma Inc.
1165 Creditstone Road, Unit#1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
Date de préparation :
27 mai 2010
Date de révision :
20 septembre 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 206824
1
_ _
_Monographie de MEFLOQUINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................19
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................20
ÉTUDES CLINIQUES
............................................................................................