Mefenacid Comprimés pelliculés

Riik: Šveits

keel: prantsuse

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-12-2022

Toimeaine:

l'acide mefenamicum

Saadav alates:

Streuli Pharma AG

ATC kood:

M01AG01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

acid mefenamicum

Ravimvorm:

Comprimés pelliculés

Koostis:

acidum mefenamicum 500 mg, solani amylum, lactosum monohydricum 17 mg, carmellosum natricum conexum, povidonum K 25, glycerolum (85 per centum), polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, talcum, magnesii stearas, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, triglycerida media, macrogolum 400, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.8 mg.

Klass:

B

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Antirheumaticum, Analgeticum

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1989-04-21

Infovoldik

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Méfénacide®
Qu'est-ce que Méfénacide et quand doit-il être utilisé?
Quand Méfénacide ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Méfénacide?
Méfénacide peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Méfénacide?
Quels effets secondaires Méfénacide peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Méfénacide?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Méfénacide? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d'autres personnes, même si
elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur
santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus
tard si nécessaire.
Méfénacide®
Streuli Pharma AG
Qu'est-ce que Méfénacide et quand doit-il être utilisé?
Méfénacide contient comme principe actif l'acide méfénamique, une
substance antidouleur qui combat
également l'inflammation et la fièvre avec beaucoup d'efficacité.
Méfénacide est indiqué pour le
traitement de:
·douleurs soudaines ou persistantes lors de maladies rhumatismales,
douleurs musculaires, douleurs
vertébrales (p.ex. au niveau d'un disque intervertébral, de la nuque
ou du cou);
·douleurs consécutives à une opération, une blessure ou à une

                                
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Méfénacide®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Méfénacide®
Streuli Pharma AG
Composition
Principes actifs
Acidum mefenamicum.
Excipients
1 capsule contient:
Polysorbatum 80, Carmellosum natricum conexum (corresp. 0.05 mg
sodium), Cellulosum
microcristallinum, Povidonum, Acidum stearicum, Gelatinum.
1 comprimé pelliculé contient:
Noyau: Solani amylum, Lactosum monohydricum (17.00 mg), Carmellosum
natricum conexum (corresp.
1.91 mg sodium), Povidonum, Glycerolum, Polysorbatum 80, Cellulosum
microcristallinum,
Crospovidonum, Talcum, Magnesii stearas, Acidum stearicum, Silica
colloidalis anhydrica.
Enrobage: Acidum methacrylicum et ethylis acrylas polymerisatum 1:1,
Triethylis citras, Triglycerida
media, Macrogola, Ferrii oxidum flavum, Ferrii oxidum rubrum.
1 suppositoire contient:
Polysorbatum 61, Adeps solidus.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 capsule contient: Acidum mefenamicum 250 mg.
1 comprimé pelliculé sécable contient: Acidum mefenamicum 500 mg.
1 suppositoire contient: Acidum mefenamicum 125 mg ou 500 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Douleurs aiguës et chroniques, particulièrement celles provoquées
par les affections rhumatismales,
myalgies, douleurs au niveau de la colonne vertébrale (lésions
discales, syndrome scapulo-cervical,
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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