MEDROL tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

metüülprednisoloon

Saadav alates:

Globalex Pharma OÜ

ATC kood:

H02AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

methylprednisolone

Annus:

4mg 100TK; 4mg 30TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Medrol 4 mg tabletid
Metüülprednisoloon
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Medrol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Medroli võtmist
3.
Kuidas Medroli võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Medroli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Medrol ja milleks seda kasutatakse
Näidustused
Neerupealise koore puudulikkus (asendusdoosis). Põletikuvastast ja
immuunsupresseerivat ravi
vajavate haiguste (nt reumaatilised jt autoimmuunsed haigused, astma,
nefrootiline sündroom,
anafülaksia, allergilised reaktsioonid, äge leukeemia)
sümptomaatiline ravi. Organite siirdamine.
Glükokortikosteroididel on oluline mõju põletiku- ja
immuunprotsessidele, samuti mõjutavad nad
süsivesikute, valkude ja rasvade ainevahetust. Lisaks toimivad
glükokortikosteroidid südame- ja
vereringesüsteemile, skeletilihastele ja kesknärvisüsteemile.
Metüülprednisoloonil on põletiku- ja allergiavastane ning
immuunsust allasuruv e
immuunsupresseeriv toime.
2.
Mida on vaja teada enne Medroli võtmist
Ärge võtke Medroli
-
kui olete ravimi toimeaine metüülprednisolooni või selle ravimi mis
tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui teil on diagnoositud kogu organismi haarav e süsteemne
seenhaigus.
-
kui te saate kortikosteroidide immunosupressiivseid annuseid.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Medroli kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Erilin

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Medrol 4 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 4 mg metüülprednisolooni.
INN. Methylprednisolonum
Teadaolevat toimet omavad abiained: laktoos ja sahharoos.
Üks tablett sisaldab vastavalt 80 mg laktoosmonohüdraati ja 1,5 mg
sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Medrol 4 mg poolovaalsed elliptilised valged tabletid, ühelt poolt
ristikujulise poolitusjoonega, teisele
poole märgitud „Medrol 4“.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Neerupealise koore puudulikkus (asendusdoosis). Põletikuvastast ja
immuunsupresseerivat ravi
vajavate haiguste (nt reumaatilised jt autoimmuunsed haigused, astma,
nefrootiline sündroom,
anafülaksia, allergilised reaktsioonid) sümptomaatiline ravi. Äge
lümfoidne leukeemia. Organite
siirdamine.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Metüülprednisolooni algannus võib varieeruda päevas vastavalt
haiguse raskusastmele. Kergema
raskusastmega olukordades piisab üldiselt väiksematest annustest,
samas kui mõnede patsientide puhul
võib olla vaja suuremaid algannuseid. Kliiniliste seisundite hulka,
mille puhul võib olla näidustatud
suuremate annuste kasutamine, kuuluvad hulgiskleroos (200 mg
ööpäevas), ajuturse (200…1000 mg
ööpäevas) ja organite siirdamine (kuni 7 mg/kg ööpäevas).
Kui kliiniliselt rahuldavat ravivastust teatud perioodi jooksul ei
saabu, tuleb metüülprednisolooni
tablettide manustamine katkestada ja alustada ravi mingi muu ravimiga.
Kui pärast pikaajalist ravi
tuleb ravimi kasutamine peatada, on soovitatav seda teha
järk-järgult, mitte äkki.
Pärast soodsa ravivastuse täheldamist tuleb kindlaks määrata sobiv
säilitusannus, vähendades ravimi
algannust väikeste koguste kaupa vastavate intervallide järel, kuni
jõutakse väikseima annuseni, mis
tagab piisava ravivastuse. Meeles tu