MEDOFLOXINE 200 MG õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-03-2022

Toimeaine:

ofloksatsiin

Saadav alates:

Medochemie Limited

ATC kood:

J01MA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ofloksatsiin

Annus:

200mg 10TK; 200mg 100TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
MEDOFLOXINE 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
ofloksatsiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Medofloxine ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Medofloxine'i võtmist
3.
Kuidas Medofloxine'i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Medofloxine'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Medofloxine ja milleks seda kasutatakse
Medofloxine tabletid sisaldavad toimeainet, mida nimetatakse
ofloksatsiiniks. See kuulub
antibiootikumide hulka. Ravim toimib infektsioone põhjustavaid
baktereid hävitades.
Medofloxine'i kasutatakse järgmiste lokalisatsioonide infektsioonide
raviks:

neerud või kusepõis (kuseteed)

rindkere või kopsud

meeste või naiste suguorganid (genitaaltrakt). Siia kuulub gonorröa,
mis on sugulisel teel leviv
infektsioon, mis võib esineda nii meestel kui naistel.

nahk ja pehmed koed. Pehmed koed on nahaalused koed, sh lihased.
2.
Mida on vaja teada enne Medofloxine’i võtmist
Medofloxine'i ei tohi võtta
-
kui olete ofloksatsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Allergia nähud on nahalööve, neelamis- ja
hingamisraskused, huulte-, näo-, neelu- ja
keeleturse.
-
teil on kunagi olnud epilepsia või risk krampide esinemiseks
-
glükoos-6-dehüdrogenaasi puudulikkus (teatud punaverelibledes
paiknevate ensüümide
puudulikkus)
-
kui te olete rase või imetate (vt lõiku „Rasedus ja imetamine“,
allpool)
-
kui te olete alla 18
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Medofloxine 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg ofloksatsiini.
INN. Ofloxacinum
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 74 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Medofloxine’i tabletid on valged, ümarad, kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille
läbimõõt on 9,5 mm.
Suukaudseks manustamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Ofloksatsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonid täiskasvanutel:
-
äge püelonefriit
-
kuseteede tüsistunud infektsioonid
-
mittegonokokiline uretriit ja tservitsiit
-
Neisseria gonorrhoeae poolt põhjustatud gonokokiline uretriit ja
tservitsiit
-
väikevaagna põletik, kombinatsioonis teiste antibakteriaalsete
ravimitega
-
tuberkuloos, kombinatsioonravi korral
Medoloxine võib kasutada alltoodud näidustustel ainult juhul, kui
nende infektsioonide raviks
tavaliselt kasutatavad antibakteriaalsed ravimid on sobimatud:
-
äge tüsistumata tsüstiit
-
naha ja pehmete kudede tüsistunud infektsioonid
-
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse, sh kroonilise bronhiidi
ägenemine
-
olmetekkene pneumoonia
-
luude ja liigeste infektsioonid
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Üldised annustamisjuhised
Ofloksatsiiniannuse suurus sõltub infektsioonist ja selle raskusest.
Annuste vahemik normaalse
neerufunktsiooniga (kreatiniini kliirens >50 ml/min) täiskasvanutele
on 200…800 mg ööpäevas. Kuni
400 mg-sed annused manustatakse üksikannusena, eelistatult hommikuti;
suuremad annused tuleb
manustada kaheks annuseks jagatuna. Üksikannuseid on soovitatav
manustada 24-tunnise vahega.
Täiskasvanud

Alumiste kuseteede infektsioonid: 200…400 mg ööpäevas.

Ülemiste kuset
                                
                                Lugege kogu dokumenti