Medesedan 10 mg/ml, solução injectável para equinos e bovinos

Riik: Portugal

keel: portugali

Allikas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Toimeaine:

Detomidina Cloridrato 10.0 mg

Saadav alates:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kood:

QN05CM90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Detomidina

Ravimvorm:

Solução injetável

Manustamisviis:

Via intramuscular; Via intravenosa

Retsepti tüüp:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeutiline rühm:

Bovinos, Equinos (cavalos)

Terapeutiline ala:

Detomidina

Toote kokkuvõte:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 2 dias; Leite (espécie alvo) - 12 horas; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 5 ml 005/01/07RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 5 ml 005/01/07RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 005/01/07RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 20 ml 005/01/07RFVPT Autorizado Sim

Toote omadused

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Medesedan 10 mg/ml, Solução Injectável para Equinos e Bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml de solução injectável contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Cloridrato de Detomidina
10,0 mg
(equivalente a 8,36 mg de Detomidina)
EXCIPIENTES:
Metil parahidroxibenzoato (E 218)
1,0 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Equinos (cavalos), bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a sedação e analgesia ligeira de equinos e bovinos, para
facilitar os exames físicos e tratamentos,
tais como pequenas intervenções cirúrgicas.
A detomidina pode ser usada para:

Exames (ex: endoscopia, exames rectais e ginecológicos, raio-x).

Procedimentos cirúrgicos menores (ex: sutura de feridas, tratamentos
dentários, tratamento de
tendões, excisão de tumores da pele, tratamento dos tetos).

Antes do tratamento e medicação (ex: tubo gástrico, ferragem de
cavalos).
Para medicação prévia antes da administração de anestésicos
injectáveis ou inalados.
Ver secção 4.5 antes da utilização.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em animais com anomalias cardíacas ou doenças
respiratórias.
Não administrar em animais com insuficiência hepática ou
insuficiência renal.
Não administrar em animais com problemas de saúde gerais (ex:
animais desidratados).
Não administrar em combinação com butorfanol em equinos que sofram
de cólicas.
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Nao administrar no último trimestre de gestação.
Ver também se