MAXIDEX silmatilgad, suspensioon

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-04-2022

Toimeaine:

deksametasoon

Saadav alates:

Novartis Baltics SIA

ATC kood:

S01BA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexamethasone

Annus:

1mg 1ml 5ml 1TK

Ravimvorm:

silmatilgad, suspensioon

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MAXIDEX, 1 MG/ML SILMATILGAD, SUSPENSIOON
deksametasoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Maxidex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Maxidexi kasutamist
3.
Kuidas Maxidexi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Maxidexi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MAXIDEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Maxidexi kasutatakse silma(de) pindmiste mittenakkuslike
põletikuliste ja allergiliste seisundite, sh
operatsioonijärgse põletiku ravimiseks.
Maxidex kuulub kortikosteroidsete ravimite gruppi. See ravim aitab
ära hoida või leevendada silmas
esinevat põletikku.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MAXIDEXI KASUTAMIST
MAXIDEXI EI TOHI KASUTADA
•
KUI OLETE deksametasooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
•
KUI TEIL ON VÕI ESINEB KAHTLUS, ET TEIL VÕIB OLLA:
˗
ravimata silma bakteriaalne infektsioon;
˗
_Herpes simplex_ keratiit, rõuged, tuulerõuged/_Herpes zoster_ või
mis tahes muu silma
viirusinfektsioon;
˗
silma seenhaigus või silma ravimata parasitaarne infektsioon;
˗
silmatuberkuloos.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Maxidexi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Maxidexi tohib manustada ainult silma(desse).
•
Kui te kasutate Maxidexi pikemat aega, siis on võimalik:
˗
et teie silmasisene rõhk suureneb. Maxidexi kasutamise ajal tuleb
regulaarselt kontrollida
silmasisest rõhku. Pidage nõu arstiga. See on eriti tähtis
lapspatsientide 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Maxidex 1 mg/ml silmatilgad, suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml suspensiooni sisaldab 1 mg deksametasooni.
INN. _Dexamethasonum_
Teadaolevat toimet omavad abiained
1 ml suspensiooni sisaldab 1,3 mg fosfaate (6,5 mg 5 ml-s), 0,1 mg
bensalkooniumkloriidi (0,5 mg
5 ml-s).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, suspensioon.
Maxidex on valgest kuni kahvatukollase värvuseni läbipaistmatu
suspensioon, mis ei sisalda
aglomeraate.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Konjunktiivi, sarvkesta ja silma eesmise segmendi
glükokortikosteroididele alluvate
mitteinfektsioossete põletikuliste ja allergiliste seisundite, sh
operatsioonijärgse põletiku ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Silmas kasutamiseks.
Annustamine
_Noorukid ja täiskasvanud, sh eakad _
Raskekujulise või ägeda põletiku korral on esialgse ravi puhul
annuseks üks või kaks tilka ühe või
mõlema (haigusest haaratud) silma konjunktivaalkotti iga 30 kuni 60
minuti järel. Põletiku
taandumisel lõpetatakse ravi annust järk-järgult vähendades.
Põletikunähtude taandumisel vähendada tilgutamissagedust ühe või
kahe tilgani ühe või mõlema silma
konjunktivaalkotti iga kahe kuni nelja tunni järel.
Edaspidi võib annust vähendada ühe tilgani kolme või nelja korrani
ööpäevas tingimusel, et sellest
piisab põletiku kontrolli all hoidmiseks.
Kui kolme kuni nelja ööpäeva jooksul ei saada loodetud raviefekti,
võib näidustatud olla täiendav
süsteemne või silmasisene ravi.
Kroonilise põletiku korral on annuseks üks või kaks tilka ühe või
mõlema silma konjunktivaalkotti iga
kolme kuni kuue tunni järel või nii sageli kui vajalik. Põletiku
taandumisel lõpetatakse ravi annust
järk-järgult vähendades.
2
Allergia ja väiksemate põletike korral on annuseks üks kuni kaks
tilka kahjustatud silma(de)
konjunktivaalkotti(desse) iga kolme kuni nelja tunni järel kuni
soovitav ravitulemus on saadud.
Põletiku taandumisel lõpetat
                                
                                Lugege kogu dokumenti