Maviret

Riik: Euroopa Liit

keel: itaalia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-07-2021

Toimeaine:

glecaprevir, pibrentasvir

Saadav alates:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kood:

J05AP57

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

glecaprevir, pibrentasvir

Terapeutiline rühm:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutiline ala:

Epatite C, cronica

Näidustused:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

autorizzato

Loa andmise kuupäev:

2017-07-26

Infovoldik

                                68
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
69
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MAVIRET 100 MG/40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
glecaprevir/ pibrentasvir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Maviret e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Maviret
3.
Come prendere Maviret
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Maviret
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MAVIRET E A COSA SERVE
Maviret è un medicinale antivirale usato per il trattamento di
pazienti adulti e bambini di età pari o
superiore a 3 anni con epatite C cronica. Si tratta di una malattia
infettiva che colpisce il fegato,
causata dal virus dell’epatite C. Maviret contiene i principi attivi
glecaprevir e pibrentasvir.
Maviret agisce impedendo al virus dell’epatite C di moltiplicarsi e
infettare nuove cellule. Ciò
consente di eliminare l’infezione dall’organismo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MAVIRET
NON PRENDA MAVIRET SE:

È allergico a glecaprevir, pibrentasvir o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).

ha gravi problemi al fegato, diversi dall’epatite C.

sta prendendo i seguenti medicinali:

atazanavir (per l’infezione da HIV)

atorvastatina o simvastatina (per abbassare il livello di colesterolo
nel sangue)

carbamazepina, fenobarbitale, fenitoina, primidone (normalmente
utilizzati per
l’epilessia)


                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Maviret 100 mg/40 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di glecaprevir e 40
mg di pibrentasvir.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,48 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa rivestita con film di colore rosa, di forma allungata,
biconvessa, di dimensioni 18,8 mm x
10,0 mm, con ‘NXT’ inciso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Maviret è indicato per il trattamento dell’infezione cronica da
virus dell’epatite C (HCV) negli adulti e
nei bambini di età maggiore o uguale a 3 anni (vedere paragrafi 4.2,
4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Maviret deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nella gestione di
pazienti con infezione da HCV.
Posologia
_Adulti e adolescenti di età maggiore o uguale a 12 anni, o bambini
di peso almeno di 45 kg_
La dose raccomandata di Maviret è 300 mg/120 mg (tre compresse da 100
mg/40 mg), assunte per via
orale, una volta al giorno nello stesso momento con del cibo (vedere
paragrafo 5.2).
La durata raccomandata del trattamento con Maviret per i pazienti con
infezione da HCV genotipo 1,
2, 3, 4, 5 o 6 con malattia epatica compensata (con o senza cirrosi)
è riportata nella Tabella 1 e nella
Tabella 2.
TABELLA 1: DURATA DEL TRATTAMENTO CON MAVIRET RACCOMANDATA PER
PAZIENTI NON SOTTOPOSTI A
PRECEDENTE TERAPIA PER L’HCV
GENOTIPO
DURATA DEL TRATTAMENTO RACCOMANDATA
SENZA CIRROSI
CON CIRROSI
Genotipo 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 settimane
8 settimane
3
TABELLA 2: DURATA DEL TRATTAMENTO CON MAVIRET RACCOMANDATA PER
PAZIENTI CHE NON HANNO
RISPOSTO A UNA PRECEDENTE TERAPIA CON PEGINTERFERONE + RIBAVIRINA +/-
SOFOSBUVIR, O SOFOSBUVIR +
RIBAVIRINA
GENOTIPO
DURATA DEL TRATTAMENTO R
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik taani 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik läti 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik malta 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik poola 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik soome 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik norra 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 02-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 02-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-07-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu