MATHADOR 50 mg/1 tableta tableta

Riik: Bosnia ja Hertsegoviina

keel: horvaadi

Allikas: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-12-2021

Toimeaine:

метопролол

Saadav alates:

Bosnalijek d.d.

ATC kood:

C07AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

metoprolol

Annus:

50 mg/1 tableta

Ravimvorm:

tableta

Koostis:

1 tableta sadrži: 50 mg metoprololtartarata

Ühikuid pakis:

30 tableta (3 PVC/PVdC//Al blistera po 10 tableta), u kutiji

Retsepti tüüp:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Valmistatud:

BOSNALIJEK d.d.

Volitamisolek:

Važeći

Loa andmise kuupäev:

2021-07-12

Infovoldik

                                1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
MATHADOR
50 mg tablete
100 mg tablete
metoprolol
Prije upotrebe pažljivo proČitajte ovo uputstvo, jer ono sadrži
informacije koje su važne za Vas!
-
Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu.
-
Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga dati drugima.
Drugima ovaj lijek može štetiti čak i
ako imaju znakove bolesti slične Vašima.
-
Ako Vam se javi bilo koje neželjeno djelovanje, obratite se Vašem
ljekaru ili farmaceutu. To
uključuje i svako moguće neželjeno djelovanje koje nije navedeno u
ovom uputstvu. Vidite dio 4.
U ovom uputstvu možete proČitati:
1.
Šta je MATHADOR i za šta se primjenjuje
2.
Šta trebate znati prije nego što počnete primjenjivati MATHADOR
3.
Kako primjenjivati MATHADOR
4.
Moguća neželjena djelovanja
5.
Kako čuvati MATHADOR
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1. Šta je MATHADOR i za šta se primjenjuje
MATHADOR sadrži aktivnu supstancu metoprolol tartarat, koji blokira
specifične receptore u srcu
(kardioselektivni beta-blokator) i smanjuje opterećenje srca. Na taj
način, snižava se krvni pritisak i
poboljšava rad srca.
MATHADOR se primjenjuje u odraslih:

Za liječenje visokog krvnog pritiska;

Za liječenje poremećaja protoka krvi kroz arterije srca (hronična
stabilna angina pektoris);

Za liječenje srčanih aritmija praćenih sa ubrzanim otkucajima srca
(tahiaritmije);

U akutnoj terapiji infarkta miokarda i nakon toga za sprečavanje
(prevenciju) ponovnog
javljanja infarkta miokarda;

Za prevenciju migrene.
2. Šta trebate znati prije nego što poČnete primjenjivati MATHADOR
Nemojte primjenjivati MATHADOR

Ako ste alergični (preosjetljivi) na metoprolol tartarat, na neki
drugi beta-blokator i/ili na bilo
koji od drugih sastojaka MATHADORA (navedeni su u dijelu 6.).

Ako imate određene srčane aritmije (srčani AV blok drugog ili
trećeg stepena, sick sinus
sindrom [izuzev u slučaju da Vam je ugrađen t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
MATHADOR
50 mg tablete
100 mg tablete
metoprolol
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna MATHADOR 50 mg tableta sadrži: Metoprolol tartarata 50 mg.
Jedna MATHADOR 100 mg tableta sadrži: Metoprolol tartarata 100 mg.
Za pomoćne supstance vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
MATHADOR
50 mg:
Tablete bijele boje, okruglog bikonveksnog oblika, s diobenom crtom s
jedne strane.
MATHADOR
100 mg:
Tablete bijele boje, okruglog bikonveksnog oblika, s diobenom crtom s
jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije

Hipertenzija

Hronična stabilna angina pektoris

Tahiaritmije

Akutna terapija infarkta miokarda i sekundarna prevencija nakon
infarkta miokarda

Profilaksa migrene
MATHADOR je namijenjen za primjenu u odraslih.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Kod doziranja, primjenjuju se sljedeće smjernice:

Hipertenzija
50 mg do 100 mg, dva puta na dan ili 100 mg do 200 mg, jedanput na
dan.

Hronična stabilna angina pektoris
50 mg do 100 mg, dva puta na dan.

Tahiaritmije
50 mg do 100 mg, dva puta na dan.

Akutna terapija infarkta miokarda i sekundarna prevencija nakon
infarkta miokarda
2
Akutna terapija: oralnom liječenju prethodi intravenska primjena
lijeka. Oralnu primjenu lijeka bi trebalo
započeti 15 minuta nakon posljednje intravenske injekcije, i to u
dozi od 50 mg, svakih 6 sati (četiri puta
na dan), u trajanju od 48 sati.
Pacijentima koji su podnosili doze manje od 15 mg metoprolola
primijenjenog intravenski, treba oprezno
započeti oralnu primjenu lijeka s dozom od 25 mg.
Sekundarna prevencija: 100 mg, dva puta na dan.

Profilaksa migrene
50 mg do 100 mg, dva puta na dan.
Primjena u pacijenata s ošteĆenom funkcijom bubrega
Nije potrebno prilagoditi doze lijeka u pacijenata s oštećenom
funkcijom bubrega.
Primjena u pacijenata sa ošteĆenom funkcijom jetre
U pacijenata s teškim oštećenjem funkcije jetre (npr. pacijenti s
portokavalnim šantom), može biti
potrebno smanjenje doze metoprolola (vidje
                                
                                Lugege kogu dokumenti