MARBOCYL BOLUS 50 MG TABLET

Riik: Iirimaa

keel: inglise

Allikas: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-11-2016

Toimeaine:

MARBOFLOXACIN

Saadav alates:

Vetoquinol Ireland Limited

ATC kood:

QJ01MA93

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

MARBOFLOXACIN

Annus:

50 Milligram

Ravimvorm:

Bolus

Retsepti tüüp:

POM

Terapeutiline rühm:

Bovine

Terapeutiline ala:

Marbofloxacin

Näidustused:

Antibacterial

Volitamisolek:

Authorised

Loa andmise kuupäev:

1999-08-23

Toote omadused

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Marbocyl Bolus 50 mg Tablet
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Off white bolus shaped convex tablet.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cattle (neonatal calves).
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Marbocyl bolus is indicated in the treatment of neonatal gastroenteritis caused by _Escherichia coli_, in calves of 25-50 kg.
4.3 CONTRAINDICATIONS
None.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Do not exceed the recommended duration of treatment (3 days)
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Marbofloxacin
50.00 mg
For a full list of excipients, see section 6.1
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 19/10/2016_
_CRN 7023455_
_page number: 1_
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
When administration is carried out using an applicator, care should be taken to avoid soft tissue injury.
Official and local antimicrobial policies should be taken into account when the product is used. Fluoroquinolones should be
reserved for the treatment of clinical conditions which have responded poorly, to other classes of antimicrobials.
Whenever possible, fluoroquinolones should only be used based on susceptibility testing. Use of the product deviating
from the instructions given in the SPC may increase the prevalence of bacteria resistant to the fluoroquinolones and may
decrease the effectiveness of treatment with other quinolones due to the potential for cross resistance.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO ANIMALS
People with known hypersensitivity to fluoroquinolone
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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