Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
memantiin
Medochemie Limited
N06DX01
memantiin
20mg 56TK; 20mg 1000TK; 20mg 30TK; 20mg 112TK; 20mg 14TK; 20mg 50TK; 20mg 70TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE MANTOMED 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID MANTOMED 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID MANTOMED 15 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID MANTOMED 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID memantiinvesinikkloriid ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. − Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. − Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. − Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. − Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Mantomed ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Mantomed’i võtmist 3. Kuidas Mantomed’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Mantomed’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON MANTOMED JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Mantomed sisaldab toimeainena memantiinvesinikkloriidi. See kuulub dementsusevastaste ravimite gruppi. Alzheimeri tõve korral esinev mälukaotus on tingitud närviimpulsside ülekandehäirest ajus. Ajus on niinimetatud N-metüül-D-aspartaadi (NMDA) retseptorid, mis osalevad õppimise ja mäluga seotud närviimpulsside ülekandes. Memantiin kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse NMDA-retseptorite antagonistideks. Memantiin toimib nendele NMDA-retseptoritele, parandades närviimpulsside ülekannet ja mälu. Mantomed’i kasutatakse mõõduka kuni raske Alzheimeri tõve raviks. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE MANTOMED’I VÕTMIST MANTOMED’I EI TOHI VÕTTA - kui olete memantiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD Enne Mantomed’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga: − kui teil on kunagi esinenud epilepsiahoogusid, − kui te ole Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Mantomed 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Mantomed 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Mantomed 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid Mantomed 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg memantiinvesinikkloriidi, mis vastab 4,15 mg memantiinile. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg memantiinvesinikkloriidi, mis vastab 8,31 mg memantiinile. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg memantiinvesinikkloriidi, mis vastab 12,46 mg memantiinile. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg memantiinvesinikkloriidi, mis vastab 16,62 mg memantiinile. INN. Memantinum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid: kollased, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille läbimõõt on 6 mm. 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid: kollased, piklikud, kaksikkumerad, poolitusjoonega mõlemal küljel, õhukese polümeerikattega tabletid, mille mõõtmed on 5,6 x 11,1 mm. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid: roosad, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille läbimõõt on 9,5 mm. 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid: kollased, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille läbimõõt on 10,3 mm. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Mõõduka kuni raske Alzheimeri tõve ravi täiskasvanutel. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Ravi peab alustama ja juhendama Alzheimeri dementsuse diagnoosimisele ja ravile spetsialiseerunud arst. Ravi tohib alustada vaid juhul, kui patsiendil on olemas hooldaja, kes kontrollib regulaarselt ravimi võtmist. Diagnoos tuleb panna vastavalt kehtivatele juhistele. Memantiini taluvust ja annustamist tuleb regulaarselt uuesti hinnata, soovitavalt kolme kuu jooksul pärast ravi algust. S Lugege kogu dokumenti