MANTOMED õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

memantiin

Saadav alates:

Medochemie Limited

ATC kood:

N06DX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

memantiin

Annus:

5mg 112TK; 5mg 70TK; 5mg 100TK; 5mg 14TK; 5mg 56TK; 5mg 60TK; 5mg 50TK; 5mg 28TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MANTOMED 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
MANTOMED 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
MANTOMED 15 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
MANTOMED 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
memantiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mantomed ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mantomed’i võtmist
3.
Kuidas Mantomed’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mantomed’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MANTOMED JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mantomed sisaldab toimeainena memantiinvesinikkloriidi. See kuulub
dementsusevastaste ravimite gruppi.
Alzheimeri tõve korral esinev mälukaotus on tingitud
närviimpulsside ülekandehäirest ajus. Ajus on
niinimetatud N-metüül-D-aspartaadi (NMDA) retseptorid, mis osalevad
õppimise ja mäluga seotud
närviimpulsside ülekandes. Memantiin kuulub ravimite gruppi, mida
nimetatakse NMDA-retseptorite
antagonistideks. Memantiin toimib nendele NMDA-retseptoritele,
parandades närviimpulsside ülekannet ja
mälu.
Mantomed’i kasutatakse mõõduka kuni raske Alzheimeri tõve raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MANTOMED’I VÕTMIST
MANTOMED’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete memantiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Mantomed’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
−
kui teil on kunagi esinenud epilepsiahoogusid,
−
kui te ole

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mantomed 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Mantomed 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Mantomed 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Mantomed 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg
memantiinvesinikkloriidi, mis vastab 4,15 mg
memantiinile.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
memantiinvesinikkloriidi, mis vastab 8,31 mg
memantiinile.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg
memantiinvesinikkloriidi, mis vastab 12,46 mg
memantiinile.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
memantiinvesinikkloriidi, mis vastab 16,62 mg
memantiinile.
INN. Memantinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
5 mg õhukese polümeerikattega tabletid: kollased, ümmargused,
kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille läbimõõt on 6 mm.
10 mg õhukese polümeerikattega tabletid: kollased, piklikud,
kaksikkumerad, poolitusjoonega
mõlemal küljel, õhukese polümeerikattega tabletid, mille mõõtmed
on 5,6 x 11,1 mm. Tableti saab
jagada võrdseteks annusteks.
15 mg õhukese polümeerikattega tabletid: roosad, ümmargused,
kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille läbimõõt on 9,5 mm.
20 mg õhukese polümeerikattega tabletid: kollased, ümmargused,
kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille läbimõõt on 10,3 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Mõõduka kuni raske Alzheimeri tõve ravi täiskasvanutel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Ravi peab alustama ja juhendama Alzheimeri dementsuse diagnoosimisele
ja ravile spetsialiseerunud
arst.
Ravi tohib alustada vaid juhul, kui patsiendil on olemas hooldaja, kes
kontrollib regulaarselt ravimi
võtmist. Diagnoos tuleb panna vastavalt kehtivatele juhistele.
Memantiini taluvust ja annustamist tuleb
regulaarselt uuesti hinnata, soovitavalt kolme kuu jooksul pärast
ravi algust. S