Riik: Poola
keel: poola
Allikas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Salviae folium extractum
Wytwarzanie Artykułów Kosmetycznych i Perfumeryjnych "Elissa" mgr Irena Ocioszyńska
D08A
Salviae folii extractum
-
Maść
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 pudełko 25 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990301829; Zawartość opakowania: 1 pudełko 10 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990301812
Bezterminowe
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA MAŚĆ SZAŁWIOW A _Salviae folii extractum _ Maść NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. - Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Maść szałwiowa i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Maść szałwiowa 3. Jak stosować lek Maść szałwiowa 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Maść szałwiowa 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK MAŚĆ SZAŁWIOWA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Maść szałwiowa jest przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach, którego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Stosowany pomocniczo w stanach zapalnych skóry. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MAŚĆ SZAŁWIOWA Kiedy nie stosować leku Maść szałwiowa: - nie stosować na rozległe powierzchnie skóry, na otwarte rany, składniki maści mogą działać ogólnie - jeśli p acjent ma uczulenie na składniki leku - nie stosować u niemowląt i małych dzieci - nie stosować w stanach zapalnych brodawek sutkowych w okresie karmienia piersią. OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Przed rozpoczęciem stosowania leku Maść szałwiowa należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. LEK MAŚĆ SZAŁWIOWA A INNE LEKI Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceu Lugege kogu dokumenti
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO MAŚĆ SZAŁWIOWA _ _ 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Maść zawiera ekstrakt z _Salvia officinalis L_., Sage leaf (_Salviae officinalis folium_), Ekstrahent: etanol oraz wazelina biała 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Maść 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt jest przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Pomocniczo w stanach zapalnych skóry. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie: smarować 2 – 4 razy dziennie zmienione chorobowo powierzchnie skóry. Sposób podawania: podanie na skórę 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nie znane. 4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Nie stosować na rozległe powierzchnie skóry, na otwarte rany, składniki maści mogą działać og ólnie. Nie stosować u niemowląt i małych dzieci. 4.5. INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Nie znane 4.6. WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Nie stosować w stanach zapalnych brodawek sutkowych w okresie karmienia piersią. 1 4.7. WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN Maść szałwiowa nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 4.8. DZIAŁANIA NIEPOŻĄD ANE Nie znane. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 18 Lugege kogu dokumenti