Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-12-2022

Toimeaine:

lutetium (177Lu) chloride

Saadav alates:

Billev Pharma Aps

ATC kood:

V10X

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lutetium (177Lu) chloride

Terapeutiline rühm:

Terapeutiska radioaktiva läkemedel

Terapeutiline ala:

Radionuklid Imaging

Näidustused:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2022-09-15

Infovoldik

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOFARMACEUTISK PREKURSOR, LÖSNING
lutetium (
177
Lu)-klorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DET LÄKEMEDEL SOM
KOMBINERATS MED
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR
DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till nukleärmedicinläkaren
som kommer att övervaka
behandlingen.
-
Om du får biverkningar, tala med nukleärmedicinläkaren. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lutetium (
177
Lu) chloride Billev är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
3.
Hur läkemedlet som radiomärkts med Lutetium (
177
Lu) chloride Billev används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev är en typ av produkt som kallas en
radiofarmaceutisk prekursor. Det
innehåller den aktiva substansen lutetium (
177
Lu)-klorid som avger beta-minus strålning.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev är inte avsett att användas ensamt. Före
användning måste det
kombineras med andra läkemedel (så kallade bärarläkemedel) som har
utvecklats speciellt för
användning med lutetium (
177
Lu)-klorid. Denne process kallas radiomärkning.
Dessa bärarläkemedel kan vara substanser som har utformats för att
känna igen en viss typ av cell i
kroppen. Bärarläkemedlet ges till patienten i enlighet med
anvisningarna i läkemedlets
produktinformation. Den tar därefter strålningen dit den behövs i
kroppen, för att behandla sjukdomar
eller för att få bilder på en skärm som används för att
diagnostisera sjukdom.
Användningen av ett l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml radiofarmaceutisk prekursor, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 51,8 GBq lutetium (
177
Lu)-klorid vid referenstidpunkten för aktiviteten (ART),
motsvarande maximal 12,6 mikrogram lutetium (
177
Lu) (i form av klorid).
ART definieras som slutet på produktionen. Den minsta specifika
aktiviteten är 3000 GBq/mg
lutetium (
177
Lu) vid ART.
Varje 5 ml injektionsflaska innehåller en volym som varierar från
0,1 ml till 4 ml, vilket motsvarar en
aktivitet som sträcker sig från 5,2 till 207,2 GBq vid ART.
Varje 10 ml injektionsflaska innehåller en volym som varierar från
0,1 ml till 8 ml, vilket motsvarar en
aktivitet som sträcker sig från 5,2 till 414,4 GBq vid ART.
Aktiviteten vid det datum och den tid som beställts av kunden,
angiven som KAL (kalibrering),
bestäms av den tid som förflutit från ART och halveringstiden för
lutetium (
177
Lu).
Lutetium (
177
Lu) har en halveringstid på 6,7 dagar. Lutetium (
177
Lu) utan tillsatt bärsubstans
produceras genom neutronbestrålning av anrikat ytterbium (
176
Yb). Lutetium (
177
Lu) sönderfaller med
β-minus strålning till stabilt hafnium (
177
Hf), med den vanligaste β-minus strålning (79,3 %) med en
maximal energi på 497 keV. Dessutom emitteras låg gammaenergi, till
exempel vid 113 keV (6,2 %)
och 208 keV (11 %).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Radiofarmaceutisk prekursor, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev är en radiofarmaceutisk prekursor och är ej
avsedd att ges direkt till
patienter. Det ska endast användas för radiomärkning av
bärarmolekyler som särskilt utvecklats och
godkänts för radiomärkning med lutetium (
177
Lu)-klorid.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ska endast hanteras av specialister med erfarenhet
av
_in vitr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik taani 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik läti 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik malta 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik poola 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik soome 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik norra 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 08-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-12-2022

Otsige selle tootega seotud teateid