LUPIN-PROPRANOLOL LA Capsule (à libération prolongée)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Chlorhydrate de propranolol

Saadav alates:

LUPIN PHARMA CANADA LIMITED

ATC kood:

C07AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PROPRANOLOL

Annus:

160MG

Ravimvorm:

Capsule (à libération prolongée)

Koostis:

Chlorhydrate de propranolol 160MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101831006; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2019-08-30

Toote omadused

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
LUPIN-PROPRANOLOL LA
Capsules à libération prolongée de chlorhydrate de propranolol
Capsules à libération prolongée, 60 mg, 80 mg, 120 mg et 160 mg,
voie orale
USP
Inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques
Lupin Pharma Canada Ltd.
Date d’approbation initiale :
Le 28 août 2019
1001 De Maisonneuve Est, Suite 304
Montréal, Québec
H2L 4P9
Date de révision :
Le 14 janvier 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 255723
Pristine PM - FR
Pg. 1
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
3
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 5
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
5
1.1
ENFANTS
.......................................................................................................................
5
1.2
PERSONNES ÂGÉES
......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
6
4.1
CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
.................................................................................
6
4.2
DOSE RECOMMANDÉE ET MODIFICATION POSOLOGIQUE
................................................. 7
4.4
ADMINISTRATION
...........................................................................................................
7
4.5
DOSE OUBLIÉE
........................................................