Luffa-orthim

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Luffa operculata (Pot.-Angaben); Schoenocaulon officinale (Pot.-Angaben); Thryallis glauca (Pot.-Angaben); Cardiospermum halicacabum (Pot.-Angaben)

Saadav alates:

Orthim GmbH & Co. KG (3364613)

Ravimvorm:

Lösung

Koostis:

Luffa operculata (Pot.-Angaben) (2507) 0,25 Milliliter; Schoenocaulon officinale (Pot.-Angaben) (5308) 0,25 Milliliter; Thryallis glauca (Pot.-Angaben) (14242) 0,25 Milliliter; Cardiospermum halicacabum (Pot.-Angaben) (14243) 0,25 Milliliter

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Volitamisolek:

Verkehrsfähigkeit: Ja

Loa andmise kuupäev:

1987-06-23

Infovoldik

23.08.2007
Orthim GmbH
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LUFFA-ORTHIM
REG.-NR. 12911.00.00
ORTHIM GMBH
VORGESEHENER TEXT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
23. AUGUST 2007
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informa-
tionen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses
Arzneimittels beachten
sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION
LUFFA-ORTHIM
REGISTRIERTES HOMÖOPATHISCHES ARZNEIMITTEL, DAHER OHNE ANGABE EINER
THERAPEU-
TISCHEN INDIKATION
Gegenanzeigen und Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
Wann darf _LUFFA-ORTHIM_ nicht angewendet werden?
Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.
_Wann dürfen Sie LUFFA-ORTHIM erst nach Rücksprache mit dem Arzt
anwenden?_
Hinweis:
Wegen des Alkoholgehaltes soll _LUFFA-ORTHIM_ bei Leberkranken,
Epileptikern und
bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach
Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden._ _
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwan-
gerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach
Rücksprache mit dem
Arzt angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahme für die Anwendung und Warnhinweise
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält 53 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe
werden nach
der Dosierungsanleitung bei der Akutdosierung bis zu 2 g Alkohol
zugeführt.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken,
Alkoholkranken, Epilepti-
kern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und
Kinder. Die Wir-
kung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Wechselwirkungen
Nicht bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
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Orthim GmbH
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Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren
Arzt.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht a