Luffa comp. Hanosan

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Luffa operculata (Pot.-Angaben); Thryallis glauca (Pot.-Angaben); Cardiospermum halicacabum (Pot.-Angaben); Propolis (Pot.-Angaben)

Saadav alates:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Luffa operculata (Pot.-Information), Thryallis glauca (Pot.-Information), Cardiospermum halicacabum (Pot.-Information), Propolis (Pot.-Information)

Ravimvorm:

Mischung

Koostis:

Teil 1 - Mischung; Luffa operculata (Pot.-Angaben) (02507) 250 Milligramm; Thryallis glauca (Pot.-Angaben) (14242) 250 Milligramm; Cardiospermum halicacabum (Pot.-Angaben) (14243) 250 Milligramm; Propolis (Pot.-Angaben) (14244) 250 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Volitamisolek:

verlängert

Loa andmise kuupäev:

2006-06-06

Infovoldik

_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizischen
Rat ein.
LUFFA COMP. HANOSAN
HOMÖOPATHISCHES ARZNEIMITTEL
ZUSAMMENSETZUNG :
1 g (10 g entsprechen ca. 11 ml) enthält arzneiliche Wirkstoffe:
Luffa operculata Dil. D4
250 mg
Galphimia glauca Dil. D3
250 mg
Cardiospermum halicacabum Dil. D3
250 mg
Propolis Dil. D4 (HAB, Vorschrift 4b,
Ø mit Ethanol 62 %)
250 mg
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
20 / 50 ml Mischung zum Einnehmen
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
Hanosan GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen; Tel.: [phone], Fax:
05131-459345
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Überempfindlichkeit gegen Propolis (Bienenkittharz), Perubalsam
(Myroxylon), Pappeln oder
Zimt.
Luffa comp. Hanosan ist bei Alkoholkranken und in der Schwangerschaft
nicht anzuwenden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Dieses Arzneimittel enthält 61 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken,
Alkoholkranken,
Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere
und Kinder. Die
Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt
werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Stillzeit vorliegen,
sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch
erfahrenen
Therapeuten angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach
Rücksprache mit
einem homöopathisch erfahren Therapeuten erfolgen.
_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmer