losartana potássica + hidroclorotiazida

Riik: Brasiilia

keel: portugali

Allikas: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Toimeaine:

losartana potássica, HIDROCLOROTIAZIDA

Saadav alates:

ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A

ATC kood:

ANTI-HIPERTENSIVOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

losartana potássica, HIDROCLOROTIAZIDA

Terapeutiline ala:

ANTI-HIPERTENSIVOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS

Toote kokkuvõte:

100 MG + 25 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 14  - 1057306780010 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL, ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 100 MG + 25 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 28 - 1057306780029 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL, ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 50 MG + 12,5 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 14   - 1057306780037 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL, ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 50 MG + 12,5 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 28 - 1057306780045 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL, ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 50 MG + 12,5 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 7  - 1057306780053 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL, ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 50 MG + 12,5 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 30 - 1057306780061 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL, ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 100 MG + 25 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 30 - 1057306780071 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL, ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO

Volitamisolek:

Válido

Loa andmise kuupäev:

2019-03-06

Infovoldik

AAS
losartana potássica + hidroclorotiazida
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
comprimidos revestidos
50 mg + 12,5 mg
100 mg + 25 mg
losartana potássica + hidroclorotiazida_BU03a_VP
1
BULA PARA PACIENTE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
LOSARTANA POTÁSSICA + HIDROCLOROTIAZIDA
Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 50 mg + 12,5 mg: embalagem com 30
comprimidos.
Comprimidos revestidos de 100 mg + 25 mg: embalagem com 30
comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 50 mg + 12,5 mg contém:
losartana
potássica..............................................................................................................................................50,00
mg
hidroclorotiazida
..................................................................................................................................................12,5
mg
Excipientes: amido, lactose monoidratada, dióxido de silício,
celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e corante vermelho FDC nº
40 laca de alumínio.
Cada comprimido revestido de 100 mg + 25 mg contém:
losartana
potássica............................................................................................................................................100,00
mg
hidroclorotiazida.................................................................................................................................................25,00
mg
Excipientes: amido, lactose monoidratada, dióxido de silício,
celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
II-
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Seu médico receitou losartana + hidroclorotiazida para tratamento da
hipertensão (pressão alta). Em pacientes com
pressão alta e espessamento das paredes do ventrículo esquerdo
(hipertrofia do ventrículo esquerdo),

Toote omadused

AAS
losartana potássica + hidroclorotiazida
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
comprimidos revestidos
50 mg + 12,5 mg
100 mg + 25 mg
losartana + HCT_BU03_VPS
1
BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
LOSARTANA POTÁSSICA + HIDROCLOROTIAZIDA
Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 50 mg + 12,5 mg: embalagem com 30
comprimidos.
Comprimidos revestidos de 100 mg + 25 mg: embalagem com 30
comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 50 mg + 12,5 mg contém:
losartana
potássica........................................................................................................................................................................................50,00
mg
hidroclorotiazida..............................................................................................................................................................................................12,5
mg
Excipientes: amido, lactose monoidratada, dióxido de silício,
celulose microcristalina, estearato de magnésio, hipromelose,
macrogol, dióxido
de titânio e corante vermelho FDC nº 40 laca de alumínio.
Cada comprimido revestido de 100 mg + 25 mg contém:
losartana
potássica........................................................................................................................................................................................100,00
mg
hidroclorotiazida..............................................................................................................................................................................................25,00
mg
Excipientes: amido, lactose monoidratada, dióxido de silício,
celulose microcristalina, estearato de magnésio, hipromelose,
macrogol, dióxido
de titânio e óxido de ferro amarelo.
II-
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
HIPERTENSÃO
Losartana + hidroclorotiazida é indicada pa