LOSARTAN ACTAVIS õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

losartaan

Saadav alates:

Actavis Group Hf

ATC kood:

C09CA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

losartan

Annus:

25mg 50TK; 25mg 210TK; 25mg 250TK; 25mg 56TK; 25mg 7TK; 25mg 15TK; 25mg 14TK; 25mg 280TK; 25mg 21TK; 25mg 100TK; 25mg 90TK; 25mg 28TK; 25mg 20TK; 25mg 10TK; 25mg 98TK; 25mg 30TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Losartan Actavis, 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Losartan Actavis, 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Losartan Actavis, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Losartaankaalium
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Losartan Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Losartan Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Losartan Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Losartan Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Losartan Actavis ja milleks seda kasutatakse
Losartaan kuulub angiotensiin II retseptorite antagonistideks
nimetatavate ravimite rühma. Angiotensiin II
on organismis toodetav aine, mis seob end retseptoritega veresoontes
ja ahendab sooni. Selle tulemusel
tõuseb vererõhk.
.
Losartaan välistab angiotensiin II seondumise nende retseptoritega ja
võimaldab
veresoontel lõdvestuda, mille tulemusel omakorda alaneb vererõhk.
Losartaan aeglustab neerufunktsiooni
langust kõrge vererõhu ja II tüüpi diabeediga patsientidel.
Losartan Actavis’t kasutatakse:
-
kõrge vererõhu (hüpertensioon) raviks täiskasvanutel ning lastel
ja noorukitel vanuses 6...18 aastat;
-
neerude kaitsmiseks II tüüpi diabeediga hüpertensiivsetel
patsientidel, kellel on kliiniliselt tõestatud
neerufunktsiooni häire ja proteinuuria ≥ 0,5 g päevas (seisund,
mille puhul uriin sisaldab
ebanormaalset kogust valku);
-
kroonilise südamepuudulikkusega patsientide raviks, kui ravi
spetsiifiliste ravi

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Losartan Actavis, 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Losartan Actavis, 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Losartan Actavis, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks Losartan Actavis, 25 mg õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 25 mg losartaankaaliumi.
Üks Losartan Actavis, 50 mg õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 50 mg losartaankaaliumi.
Üks Losartan Actavis, 100 mg õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 100 mg losartaankaaliumi.
INN. Losartanum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Losartan Actavis, 25 mg: valge, ümmargune, kaksikkumer, ilma
poolitusjooneta õhukese
polümeerikattega tablett, millel on ühel küljel märgistus 2L
(diameeter 8 mm).
Losartan Actavis, 50 mg: valge, ümmargune, kaksikkumer,
poolitusjoonega õhukese polümeerikattega
tablett, millel on ühel küljel märgistus 3L (diameeter 10 mm).
Losartan Actavis, 100 mg: valge, ovaalne, kaksikkumer, poolitusjoonega
õhukese polümeerikattega
tablett, millel on ühel küljel märgistus 4L (diameeter 9,2 x 18,3
mm).
50 mg ja 100 mg tablette saab jagada võrdseteks annusteks.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
-
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel ning lastel ja
noorukitel vanuses 6...18 eluaastat.
-
Neeruhaiguse ravi hüpertensiooni ja II tüüpi diabeediga
patsientidel, kellel esineb proteinuuria enam
kui 0,5 g päevas (osana hüpertensioonivastasest ravist).
-
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi (patsientidel vanuses ≥ 60
eluaasta), kui ravi AKE inhibiitoriga
ei peeta sobivaks, näiteks köha, või vastunäidustuse tõttu.
Südamepuudulikkusega patsiente, kes on
stabiliseeritud AKE inhibiitoriga, ei tohi üle viia losartaanravile.
Patsientide vasaku vatsakese
väljutusfraktsioon peab olema ≤ 40%, nad peavad olema kliiniliselt
stabiilsed ning saama kroonilise
südamepuudulikkuse standardravi.
-
Insuldi riski vähendamine hüpertensiivset