LORZAAR VARIPHARM PLUS 50/12,5 mg Filmtabletten

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Hydrochlorothiazid; Losartan-Kalium

Saadav alates:

VARIPHARM Arzneimittel GmbH (8004173)

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Hydrochlorothiazide, losartan potassium

Ravimvorm:

Filmtablette

Koostis:

Teil 1 - Filmtablette; Hydrochlorothiazid (00512) 12,5 Milligramm; Losartan-Kalium (26551) 50 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Volitamisolek:

erloschen

Loa andmise kuupäev:

1997-03-10

Infovoldik

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
LORZAAR® VARIPHARM PLUS 50/12,5 MG FILMTABLETTEN
LOSARTAN-KALIUM UND HYDROCHLOROTHIAZID
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
·
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
·
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. 
Was ist LORZAAR® VARIPHARM PLUS 50/12,5 mg und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Einnahme von LORZAAR® VARIPHARM PLUS 50/12,5 mg
beachten?
3. 
Wie ist LORZAAR® VARIPHARM PLUS 50/12,5 mg einzunehmen?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. 
Wie ist LORZAAR® VARIPHARM PLUS 50/12,5 mg aufzubewahren?
6. 
Weitere Informationen
1. 
WAS IST LORZAAR° VARIPHARM PLUS 50/12,5 MG UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
LORZAAR® VARIPHARM PLUS 50/12,5 mg ist eine Kombination aus einem
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (Losartan) und einem Diuretikum (Hydrochlorothiazid).
LORZAAR® VARIPHARM PLUS 50/12,5 mg wird angewendet zur Behandlung der essenziellen
Hypertonie (Bluthochdruck).
2. 
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LORZAAR® VARIPHARM PLUS
50/12,5 MG BEACHTEN?
LORZAAR® VARIPHARM PLUS 50/12,5 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
·
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Losartan, Hydrochlorothiazid oder einen der
sonstigen Bestandte

Toote omadused

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
LORZAAR
® [/de_33602.html#2]
1 [/de_33602.html#2]
  [/de_33602.html#2]VARIPHARM PLUS 50 /12,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
LORZAAR VARIPHARM PLUS 50 /12,5 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält als Wirkstoffe 50 mg Losartan (als Kaliumsalz) und 12,5 mg 
Hydrochlorothiazid (HCT).
_Sonstige Bestandteile:_
LORZAAR
®®
 VARIPHARM PLUS 50 /12,5 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 63,13 mg Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
LORZAAR
® 
VARIPHARM PLUS 50 /12,5 mg Filmtabletten 
Gelbe, ovale Filmtabletten mit der Beschriftung „717“ auf der einen und mit Bruchrille auf der 
anderen Seite.
Die Bruchrille dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum 
Aufteilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
LORZAAR
®
 VARIPHARM PLUS ist zur Behandlung von essenziellem Bluthochdruck 
indiziert bei Patienten, bei denen der Blutdruck mit Losartan oder Hydrochlorothiazid alleine 
nicht ausreichend eingestellt werden kann.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
LORZAAR
®
 VARIPHARM PLUS kann mit anderen Antihypertonika angewendet werden.
LORZAAR
®
 VARIPHARM PLUS Tabletten sollten mit einem Glas Wasser eingenommen 
werden.
LORZAAR
®
 VARIPHARM PLUS kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen 
werden.
Hypertonie
Losartan/HCT dient nicht zur Anfangsbehandlung, sondern ist für Patienten bestimmt, deren 
Blutdruck mit Losartan-Kalium oder Hydrochlorothiazid alleine nicht entsprechend eingestellt 
werden kann.
1

LORZAAR
®
ist eine eingetragene Marke von E.I. duPont de Nemours, Wilmington, Delaware, U.S.A.
2
Es wird empfohlen, eine individuelle Dosiseinstellung�