LORANS tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-10-2023

Toimeaine:

lorasepaam

Saadav alates:

Medochemie Limited

ATC kood:

N05BA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lorazepam

Annus:

1mg 20TK; 1mg 60TK; 1mg 100TK; 1mg 10TK; 1mg 14TK; 1mg 500TK; 1mg 28TK; 1mg 50TK; 1mg 15TK; 1mg 90TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LORANS 0,5 MG TABLETID
LORANS 1 MG TABLETID
LORANS 2,5 MG TABLETID
lorasepaam
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lorans ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lorans’i võtmist
3.
Kuidas Lorans’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lorans’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LORANS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimi on Lorans, mida selles infolehes nimetatakse
lorasepaamiks või lorasepaami
tablettideks. Tabletid sisaldavad lorasepaami.
Toimeaine on lorasepaam, mis kuulub bensodiasepiinideks nimetatavate
ravimite rühma. See
leevendab ärevust ja seda kasutatakse lühiajaliselt leevendamaks
ärevust, mis on tõsine, häiriv või
põhjustab suurt ebameeldivust ning ärevusest põhjustatud
unehäirete raviks. Seda võib kasutada ka
rahustina natuke aega enne hambaraviprotseduuri või kirurgilist
operatsiooni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LORANS’I VÕTMIST
LORANS’IT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete lorasepaami või mõne teise bensodiasepiini või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on raskeid hingamis- või rinnaõõne häireid;
-
kui teil esineb tugev lihaste väsimus või nõrkus- seisund nimega
_myasthenia gravis_
;
-
kui teil on raske maksahaigus;
-
kui teil esineb une ajal hingamishäireid – seisund nimega uneapnoe;
-
kui teil on olnud püsivat alkoholi ja/või ravimite kuritarvitamist;
-
kui te toidate rinnaga, kuna 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Lorans, 0,5 mg tabletid
Lorans, 1 mg tabletid
Lorans, 2,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 0,5 mg lorasepaami
Üks tablett sisaldab 1 mg lorasepaami.
Üks tablett sisaldab 2,5 mg lorasepaami.
INN.
_Lorazepamum _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
laktoosmonohüdraat
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Lorans 0,5 mg: valged, ümmargused, ümmarguste servadega tabletid,
diameeter ligikaudu 4,7 mm.
Lorans 1 mg: valged, ümmargused, lamedad, kaldservadega,
poolitusjoonega tabletid, märgistusega “1.0”,
diameeter ligikaudu 6,4 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Lorans 2,5 mg: valged, ümmargused, lamedad, kaldservadega,
poolitusjoonega tabletid, diameeter
ligikaudu 9,1 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
-
Ärevusest põhjustatud sümptomite ja unetuse lühiajaline ravi, kui
ärevushäire on raskekujuline,
kahjustab töövõimet või põhjustab inimesel väljendunud
pingeseisundit.
-
Premedikatsioon enne üldanesteesiat või väiksemaid kirurgilisi
protseduure, uuringuid või
hambaoperatsioone.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
_Üldine _
Annus ja ravi kestus on individuaalsed. Kasutada tuleb minimaalseid
annuseid ja võimalikult lühikest
ravikestust. Kuna ärajätunähtude ja tagasilöögi fenomeni
esinemise risk on kõige suurem ravi järsul
ärajätmisel, tuleb kõikidel patsientidel ravi lõpetada
järk-järgult (vt lõik 4.4). Ööpäevast maksimaalset
annust 4 mg ei tohi ületada.
Üldiselt varieerub ravi kestus mõnest päevast kuni 4 nädalani, sh
annuse vähendamise periood.
Raviperioodi ei tohi pikendada ilma jätkuva ravivajaduse uuesti
hindamiseta.
Kui ööpäevane koguannus võetakse õhtul ühekordse annusena, ei
tohi seda teha täis kõhuga. Hilinenud
toimeaja alguse tõttu ja sõltuvalt uneaja pikkusest võib toime veel
kesta järgmisel päeval (vt lõik 4.4).
_Täiskasvanud _
Ärevus: Algannus o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu